Sn(o-anisyl)4 | 32306-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Sn(o-anisyl)4
• 英文别名: tetrakis-(2-methoxy-phenyl)-stannane；Tetrakis-(2-methoxy-phenyl)-stannan
• CAS: 32306-91-5
• 化学式: C₂₈H₂₈O₄Sn
• 分子量: 547.238
• InChiKey: YNUXNRFPRFXOHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sn(o-anisyl)4 以 盐酸 、 甲苯 为溶剂， 生成 SnCl(o-anisyl)3
  参考文献：
  名称：

  芳基锡化学研究。X.一些间-和邻-取代的四芳基和三芳基锡化合物的合成和NMR光谱（119 Sn和13 C）。三的晶体和分子结构（米间-甲苯基） -和三（3,5-二甲基苯基）锡（IV），氯化

  摘要：

  几种新的四aryltin化合物中，Ar 4的Sn（AR = 3,5-（CH 3）2 C ^ 6 ħ 3，3,5--Z 2 ç 6 ħ 3，和中号-ZC 6 ħ 4（Z = F， Cl]和Ar 3 SnX [X = Cl，Br，I：Ar = 3,5-（CH 3）2 C 6 H 3，m-和o -CH 3 OC 6 H 4； X = Br; Ar = m -ZC 6 H 4（Z ＝ F，Cl）]已经通过文献方法合成，并且报道了这些以及其他间和邻取代的芳基锡的完整溶液NMR数据（119 Sn，13 C）。亚取代基似乎对化学位移和偶合常数产生电子效应，但是对于原取代基，空间效应似乎占主导地位。晶体数据表明，与通过对位和邻位取代的Ar 3 SnX适应的单斜晶胞相比，间位取代的Ar 3 SnX具有三角形晶胞。报道了（完整的晶体结构米-CH 3 C 6 H 4）3 SnCl：R 3. a = 14.9262（15），Z

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06782-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 在 溴化锡 作用下， 生成 Sn(o-anisyl)4
  参考文献：
  名称：

  Lapkin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, p. 133;engl.Ausg.S.128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Borisov, A. E.; Novikova, N. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya
  作者：Borisov, A. E.、Novikova, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.6, page 169 - 176
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lapkin, I. I.; Dumler, V. A.; Ponosova, E. S., Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, p. 128 - 130
  作者：Lapkin, I. I.、Dumler, V. A.、Ponosova, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• Borisow; Nowikowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1670;engl.Ausg.S.1604
  作者：Borisow、Nowikowa

  DOI：——

  日期：——
• Tris(2-methoxyphenyl)tin iodide
  作者：R. A. Howie、J. N. Ross、J. L. Wardell、J. N. Low

  DOI：10.1107/s0108270193008297

  日期：1994.2.15

  The Sn atom in the title compound, [SnI(C7H7O)3], has a distorted tetrahedral geometry. There are indications of only weak oxygen-tin intramolecular interactions.