1-(ethoxycarbonyl)formamidine hydrobromide | 71470-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(ethoxycarbonyl)formamidine hydrobromide
• 英文别名: 1-ethoxycarbonylformamidine hydrobromide；1-ethoxycarbonylformamidine. hydrobromide；ethyl 2-amino-2-iminoacetate;hydrobromide
• CAS: 71470-39-8
• 化学式: BrH*C₄H₈N₂O₂
• 分子量: 197.032
• InChiKey: BOPPSRGQAVIGSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 1-(ethoxycarbonyl)formamidine hydrobromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到乙基1,3,5-三嗪-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  取代基对单取代三嗪的PMR光谱中环质子化学位移的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522137

文献信息

• Amino or acylamino-substituted pyrimidinyl cephalosporanic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04267176A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  The invention relates to novel amino or acylamino-substituted pyrimidinyl cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, of antibacterial activity, to processes for the preparation thereof, and to pharmaceutical compositions comprising the novel cephalosporanic acid derivatives.

  该发明涉及新型氨基或酰胺基取代的嘧啶基头孢菌素酸衍生物及其药学上可接受的盐，具有抗菌活性，涉及其制备方法，以及包含新型头孢菌素酸衍生物的药物组合物。
• Pyrimidinyl cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutical
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04395411A1

  公开（公告）日：1983-07-26

  This invention relates to novel 7-pyrimidinyl and pyridinyl acetamido cephem derivatives of high antibacterial activity.

  本发明涉及一种具有高抗菌活性的新型7-嘧啶基和吡啶基乙酰胺头孢菌素衍生物。
• 7-[2-Alkoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetamido]-3-cephems
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04447429A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino, R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is hydrogen, acyloxy(lower)alkyl or acylthio(lower)alkyl and R.sup.5 is carboxy or a protected carboxy.

  本发明涉及高抗微生物活性的新型头孢菌素化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为氨基或保护氨基，R.sup.2为低碳基，R.sup.3为氢或低碳基，R.sup.4为氢，酰氧（低）碳基或酰硫（低）碳基，R.sup.5为羧基或保护羧基。
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04268509A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  This invention relates to new 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acids and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have antimicrobial activities, and processes for preparation thereof, to intermediates for preparing the same and processes for preparation thereof, and to pharmeceutical compositions comprising the same and methods of using the same prophylactically and therapeutically for treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及新的7-取代-3-头孢烷-4-羧酸及其药学上可接受的盐，具有抗微生物活性，并提供其制备方法，制备中间体的方法，以及包含其的药学组合物和用于预防和治疗人类和动物感染性疾病的方法。
• Cephem intermediates
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04585872A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  Alkoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl) acetic acid compounds are intermediates for cephem compounds.

  Alkoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-噻二唑-3-基)乙酸化合物是头孢菌素化合物的中间体。