Ethyl 4-(piperidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate | 89176-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(piperidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-piperidin-1-ylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 89176-34-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: KZVBAGCPGMHVSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基嘧啶-4-酮 、 ethyl 3-piperidino-2-butenoate 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到Ethyl 4-(piperidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Modified 4-Aminopyridine-3-carboxylates by Ring ­Transformation

  摘要：

  3-甲基-5-硝基嘧啶-4(3H)-酮与烯氨酮发生环化反应，生成功能化的 4-氨基吡啶。通过对烯丙酮进行修饰，可以在 4 位引入各种氨基。也可以对其邻位进行修饰。此外，还可以利用 4-氨基吡啶-3-羧酸的邻位官能团合成双环吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941567

文献信息

• Gromov, S. P.; Yashunskii, D. V.; Sagitullin, R. S., Doklady Chemistry, 1987, vol. 292, p. 12 - 15
  作者：Gromov, S. P.、Yashunskii, D. V.、Sagitullin, R. S.、Bundel', Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• GROMOV S. P.; YASHUNSKIJ D. V.; SAGITULLIN R. S.; BUNDEL YU. G., DOKL. AN CCCP, 292,(1987) N 2, 364-369
  作者：GROMOV S. P.、 YASHUNSKIJ D. V.、 SAGITULLIN R. S.、 BUNDEL YU. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-Modified 4-Aminopyridine-3-carboxylates by Ring ­Transformation
  作者：Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga、Toyosato Nishimoto、Mina Tamura

  DOI：10.1055/s-2006-941567

  日期：2006.6

  3-Methyl-5-nitropyrimidin-4(3H)-one reacted with enaminones to cause the ring transformation leading to functionalized 4-aminopyridines. Various kinds of amino groups can be introduced at the 4-position by modifying the enaminones. The modification of its vicinal positions was also possible. In addition, a bicyclic pyridine could be synthesized by making use of the ­vicinal functionality of a 4-aminopyridine-3-carboxylic acid.

  3-甲基-5-硝基嘧啶-4(3H)-酮与烯氨酮发生环化反应，生成功能化的 4-氨基吡啶。通过对烯丙酮进行修饰，可以在 4 位引入各种氨基。也可以对其邻位进行修饰。此外，还可以利用 4-氨基吡啶-3-羧酸的邻位官能团合成双环吡啶。