bis[4-(2-methoxycarbonyl-5-thienyl)]phenyl ether | 250287-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[4-(2-methoxycarbonyl-5-thienyl)]phenyl ether
• 英文别名: Bis{4,4'-[di-(2-carbomethoxy-5-thienyl)]} phenyl ether；methyl 5-[4-[4-(5-methoxycarbonylthiophen-2-yl)phenoxy]phenyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 250287-35-5
• 化学式: C₂₄H₁₈O₅S₂
• 分子量: 450.536
• InChiKey: PCUDKYPWRPTPPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[4-(2-methoxycarbonyl-5-thienyl)]phenyl ether 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到5-[4-[4-(5-Carboxythiophen-2-yl)phenoxy]phenyl]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  分子识别：某些双噻吩羧酰胺衍生物作为长链二元羧酸的对位受体的合成研究

  摘要：

  新的分子受体6，7和8与二苯基醚/二苯基硫化物作为已经开发了具有官能团互补的长链二羧酸的间隔物。与不同的二元羧酸的结合研究显示与受体6的高缔合常数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00676-7
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 三氯化铝 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 bis[4-(2-methoxycarbonyl-5-thienyl)]phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  分子识别：某些双噻吩羧酰胺衍生物作为长链二元羧酸的对位受体的合成研究

  摘要：

  新的分子受体6，7和8与二苯基醚/二苯基硫化物作为已经开发了具有官能团互补的长链二羧酸的间隔物。与不同的二元羧酸的结合研究显示与受体6的高缔合常数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00676-7

文献信息

• Bis[4-(2-methoxycarbonyl-5-thienyl)]phenyl ether
  作者：S. Shanmuga Sundara Raj、H.-K. Fun、S. Gupta、J. K. Ray

  DOI：10.1107/s0108270199008021

  日期：1999.9.15
• Molecular recognition: studies on the synthesis of some bis thiophene carboxamide derivatives as ditopic receptors for long chain dicarboxylic acids
  作者：Jayanta K Ray、Susmita Gupta、Dipanjan Pan、Gandhi K Kar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00676-7

  日期：2001.8

  New molecular receptors 6, 7 and 8 with diphenyl ether/diphenyl sulphide as spacer having functional groups complementary to long chain dicarboxylic acids have been developed. Binding studies with different dicarboxylic acids showed high association constants with the receptor 6.

  新的分子受体6，7和8与二苯基醚/二苯基硫化物作为已经开发了具有官能团互补的长链二羧酸的间隔物。与不同的二元羧酸的结合研究显示与受体6的高缔合常数。