(+/-)-4-(3-Chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridin-3-carbonsaeureethylester | 97603-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (+/-)-4-(3-Chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridin-3-carbonsaeureethylester
• 英文别名: 1,4,5,6-tetrahydro-4-(3-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(3-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-4,6-dihydro-1H-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 97603-59-3
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 344.798
• InChiKey: XZTRUHJSZOBLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-(3-Chlorophenyl)-2-(2-dimethylaminoethenyl)-1,4-dihydro-6-methylpyridin-3,5-dicarbonsaeurediethylester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以30%的产率得到(+/-)-4-(3-Chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridin-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese neuer 1,6-Naphthyridine durch Aminomethin-ylierung von 1,4-Dihydropyridinen

  摘要：

  通过 1,4-二氢吡啶的氨甲基化合成新的 1,6-萘啶 1,4-二氢吡啶（1a-h）在碱存在下与 s-三嗪反应，一步即可得到 1,4-二氢-1,6-萘啶酮（2a-h），收率尚可。标题化合物也可以通过 1,4-二氢吡啶与脒基乙醛反应，然后用氨处理氨基亚甲基中间体 (4) 来制备。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31807

文献信息

• Use of 1,6-naphthyridinone derivatives in treating pulmonary thrombosis
  申请人：Godecke Aktiengesellschaft

  公开号：US04698341A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  New 1,6-naphthyridinone derivatives of the formula I ##STR1## are herein described wherein R.sup.1 represents an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic ring; R.sup.2 is hydrogen, a straight-chained or branched alkyl, alkoxyalkyl, or a substituted or unsubstituted aminoalkyl group with up to ten carbon atoms; R.sup.3 is hydrogen, a straight-chained or branched alkyl group, or an alkoxycarbonyl radical with up to four carbon atoms; R.sup.4 is hydrogen, or a morpholinoethyl group; R.sup.5 is a straight-chained or branched alkyl group with up to four carbon atoms, or an amino group; and R.sup.6 is a carboxyl group, or an alkyl- or alkyloxyalkyl carbonyl radical, containing up to 12 carbon atoms and optionally interrupted by an oxygen, sulphur, or nitrogen atom; as well as optionally the pharmacologically acceptable salts thereof; processes for the preparation of these derivatives and their use in the control of vascular diseases.

  本文介绍了式I的新型1,6-萘啶酮衍生物，其中R.sup.1代表未取代或取代的芳香或杂芳环；R.sup.2为氢，直链或支链烷基，烷氧基烷基，或取代或未取代的氨基烷基，其碳原子数不超过十个；R.sup.3为氢，直链或支链烷基，或具有最多四个碳原子的烷氧羰基基团；R.sup.4为氢或吗啉基乙基基团；R.sup.5为具有最多四个碳原子的直链或支链烷基或氨基；R.sup.6为羧基或含有最多12个碳原子的烷基或烷氧基烷基羰基基团，可选地被氧、硫或氮原子中断；以及它们的药学上可接受的盐；制备这些衍生物的方法以及它们在控制血管疾病中的应用。
• KLEINSCHROTH J.; MANNHARDT K.; HARTENSTEIN J.; SATZINGER G., SYNTHESIS,(1986) N 10, 859-860
  作者：KLEINSCHROTH J.、 MANNHARDT K.、 HARTENSTEIN J.、 SATZINGER G.

  DOI：——

  日期：——
• US4698341A
  申请人：——

  公开号：US4698341A

  公开（公告）日：1987-10-06
• Synthese neuer 1,6-Naphthyridine durch Aminomethin-ylierung von 1,4-Dihydropyridinen
  作者：J. Kleinschroth、K. Mannhardt、J. Hartenstein、G. Satzinger

  DOI：10.1055/s-1986-31807

  日期：——

  Synthesis of New 1,6-Naphthyridines by Aminomethinylation of 1,4-Dihydropyridines 1,4-Dihydropyridines (1a-h) react with s-triazine in the presence of base to give 1,4-dihydro-1,6-naphthyridinones (2a-h) in a single step in fair to good yields. The title compounds can also be prepared by reaction of 1,4-dihydropyridines with amidacetals followed by treatment of the aminomethylene intermediates (4) with ammonia.

  通过 1,4-二氢吡啶的氨甲基化合成新的 1,6-萘啶 1,4-二氢吡啶（1a-h）在碱存在下与 s-三嗪反应，一步即可得到 1,4-二氢-1,6-萘啶酮（2a-h），收率尚可。标题化合物也可以通过 1,4-二氢吡啶与脒基乙醛反应，然后用氨处理氨基亚甲基中间体 (4) 来制备。