1,3,5-Trimethyl-2(1H)-pyridinon | 98042-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-Trimethyl-2(1H)-pyridinon
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-2-pyridone；1,3,5-Trimethyl-1,2-dihydropyridin-2-one；1,3,5-trimethylpyridin-2-one
• CAS: 98042-58-1
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: ZJVMYIQHTGFZQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22-23 °C
• 沸点：
  102.5-103.0 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Trimethyl-2(1H)-pyridinon 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUZUYA MASAYUKI; NOGUCHI AKIHIRO; YOKOTA NAOHISA; OKUDA TAKACHIYO; TODA F+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 12, 1746-1753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基吡啶鎓碘化物 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以90%的产率得到1,3,5-Trimethyl-2(1H)-pyridinon
  参考文献：
  名称：

  Lippe, Gotelind von der; Weber, Horst, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3429 - 3437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013111105A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I)如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。
• Nitrogenous Heterocyclic Derivatives And Their Application In Drugs
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150087639A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新颖的含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了包含这些含氮杂环化合物的药用组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20140349990A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• A Negative Activation Energy for Luminescence Decay:  Specific Solvation Effects on the Emission Properties of Bis(2,2‘-bipyridine)(3,5-dicarboxy-2,2‘-bipyridine)ruthenium(II) Chloride
  作者：S. R. L. Fernando、U. S. M. Maharoof、Kurt D. Deshayes、Thomas H. Kinstle、Michael Y. Ogawa

  DOI：10.1021/ja954015m

  日期：1996.1.1

  A new mixed-ligand polypyridylruthenium(II) complex, [Ru(bpy)2L]Cl2, has been prepared where bpy = 2,2‘-bipyridine and L = 3,5-dicarboxy-2,2‘-bipyridine. The ligand L is a non-symmetrically-substituted 2,2‘-bipyridine having two hydrophilic carboxylate groups located at the 3- and 5-positions of only one of its two pyridyl rings. In acetonitrile, the photophysical properties of the metal complex include

  已经制备了一种新的混合配体聚吡啶基钌 (II) 复合物 [Ru(bpy)2L]Cl2，其中 bpy = 2,2'-联吡啶和 L = 3,5-二羧基-2,2'-联吡啶。配体L是非对称取代的2,2'-联吡啶，在其两个吡啶环中仅一个的3-和5-位具有两个亲水性羧酸酯基团。在乙腈中，金属配合物的光物理性质包括一个长寿命激发态（λem = 637 nm，τ = 846 ± 11 ns，φ = 0.046 at 295 K），其衰变涉及到更高能量配体场态的激活交叉（ Ea = 4170 ± 200 cm-1)。这种行为类似于对其他钌三（联吡啶）化合物所观察到的行为。相比之下，标题化合物在水溶液中显示出几种不寻常的光物理特性。这些包括强烈的红移发射 (λem = 685 nm)，具有短、pH 依赖性寿命，它被溶剂的激发态质子转移淬灭。分子的完全去质子化形式是主要的发射...
• [EN] QUATERNARY INDAZOLE GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES D'INDAZOLE QUATERNAIRE
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021262587A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides compounds of Formula I or II. Compounds of Formula I or II may be used in pharmaceutical formulations, and may be used for modulating glucocorticoid receptors.

  本公开提供了Formula I或II的化合物。Formula I或II的化合物可以用于制药配方，并可用于调节糖皮质激素受体。