10-chloro-7-(4-chlorophenyl)indolo[1,2-a]benzo[g]quinazoline | 1335439-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 10-chloro-7-(4-chlorophenyl)indolo[1,2-a]benzo[g]quinazoline
• 英文别名: 5-Chloro-9-(4-chlorophenyl)-2,11-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(21),3(8),4,6,9,11,13,15,17,19-decaene
• CAS: 1335439-51-4
• 化学式: C₂₅H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 413.306
• InChiKey: OJVWBTYDBLINOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(4-氯苯基)乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 10-chloro-7-(4-chlorophenyl)indolo[1,2-a]benzo[g]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  前所未有的叠氮酮亚胺和叠氮碳二亚胺的分子内[3 + 2]环加成反应。合成吲哚并[1,2一]喹唑啉和四唑并[5,1- b ]喹唑啉†

  摘要：

  N-（2-叠氮甲基）苯基酮亚胺和N-（2-叠氮甲基）苯基-N'-烷基（芳基）碳二亚胺在温和的热条件下发生叠氮基与C之间的分子内[3 + 2]环加成反应C或C的远端C N双键酮亚胺和碳二亚胺的功能。反应产物是吲哚并[1,2一]喹唑啉和/或吲哚并[2,1- b ]喹唑啉在叠氮基-乙烯酮亚胺的情况下，和四唑并[5,1- b在叠氮基的碳二亚胺的情况下]喹唑啉。两类吲哚并喹唑啉的形成意味着叠氮和酮亚胺官能团之间非分离的推定的[3 + 2]环加合物向后挤压二氮，而叠氮-碳二亚胺时，最初的环加合物四唑并喹啉已被干净地分离出来。并通过热诱导二氮挤出进一步转化为2-氨基喹唑啉。

  DOI：

  10.1039/c1ob05745f