2-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethylpyridine | 90713-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethylpyridine
• CAS: 90713-93-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: GFATXKNLQITCHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOLDATENKOV, A. T.;RADZHAN, P. K.;PROSTAKOV, N. S., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1984, 27, N 3, 294-298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-catalyzed Decarboxylative and Dehydrogenative Formation of Highly Substituted Pyridines from Alkene-tethered Isoxazol-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Kazuhiro Okamoto、Kohei Sasakura、Takuya Shimbayashi、Kouichi Ohe

  DOI：10.1246/cl.160480

  日期：2016.8.5

  A ruthenium-catalyzed reaction of alkene-tethered isoxazol-5(4H)-ones affording pyridines has been developed. Di-, tri-, and tetrasubstituted pyridines were obtained from various isoxazolones in go...

  已经开发了一种钌催化的烯烃系异恶唑-5(4H)-酮反应生成吡啶。从各种异恶唑酮中获得二、三和四取代的吡啶...
• Direct Arylation of N-Heteroarenes with Aryldiazonium Salts by Photoredox Catalysis in Water
  作者：Dong Xue、Zhi-Hui Jia、Cong-Jun Zhao、Yan-Yan Zhang、Chao Wang、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201304120

  日期：2014.3.3

  solvent, an array of xanthenes, thiazole, pyrazine, and pyridazine are compatible with this new arylation approach. The broad substrate scope, mild reaction conditions, and use of water as reaction solvent make this procedure a practical and environmentally friendly method for the synthesis of compounds containing aryl‐heteroaryl motifs.

  已经开发出一种高效的可见光促进的N-杂芳烃与芳基重氮盐在水中的“自由基型”偶联。在室温下将反应继续进行的[Ru（联吡啶）3 ]氯2 ⋅ 6 H 2O作为光敏剂，商用灯泡作为光源。在这些反应条件下，吡啶和各种取代的吡啶是有效的底物，仅形成具有不同区域选择性的单取代产物。使用甲酸水溶液作为溶剂，一系列的黄嘌呤，噻唑，吡嗪和哒嗪与这种新的芳基化方法兼容。广泛的底物范围，温和的反应条件以及使用水作为反应溶剂，使得该程序成为合成具有芳基-杂芳基基序的化合物的实用且环境友好的方法。
• Direct arylation of pyridines without the use of a transition metal catalyst
  作者：Yahui Li、Wei Liu、Chunxiang Kuang

  DOI：10.1039/c4cc02546f

  日期：——

  This new reaction proceeds readily at room temperature without the use of any transition metal catalyst.

  这种新的反应在室温下不需要使用任何过渡金属催化剂就可以进行。
• SOLDATENKOV, A. T.;RADZHAN, P. K.;PROSTAKOV, N. S., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1984, 27, N 3, 294-298
  作者：SOLDATENKOV, A. T.、RADZHAN, P. K.、PROSTAKOV, N. S.

  DOI：——

  日期：——