benzyl N-[4-(2-amino-3-benzylimidazol-4-yl)butyl]carbamate | 1325809-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[4-(2-amino-3-benzylimidazol-4-yl)butyl]carbamate
• CAS: 1325809-31-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₂
• 分子量: 378.474
• InChiKey: AKHBMYIJASHMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[4-(2-amino-3-benzylimidazol-4-yl)butyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以110 mg的产率得到benzyl 4-(2-amino-1-benzyl-1H-imidazol-5-yl)butylcarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代-2-氨基咪唑的简便合成：第一代文库的抗生素活性

  摘要：

  已经开发了从容易获得的氨基酸和醛制备1，5-二取代的2-氨基咪唑的有效合成途径。合成了一个简单的类似物文库，并显示了几种化合物对多种细菌菌株（包括耐多药分离株）表现出显着的抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.123
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)-6-(benzyloxycarbonylamino)hexanoic acid 在 (benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 氰胺 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 benzyl N-[4-(2-amino-3-benzylimidazol-4-yl)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代-2-氨基咪唑的简便合成：第一代文库的抗生素活性

  摘要：

  已经开发了从容易获得的氨基酸和醛制备1，5-二取代的2-氨基咪唑的有效合成途径。合成了一个简单的类似物文库，并显示了几种化合物对多种细菌菌株（包括耐多药分离株）表现出显着的抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.123

文献信息

• A facile synthesis of 1,5-disubstituted-2-aminoimidazoles: Antibiotic activity of a first generation library
  作者：Tyler L. Harris、Roberta J. Worthington、Christian Melander

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.123

  日期：2011.8

  An efficient synthetic route to 1,5-disubstituted 2-aminoimidazoles from readily available amino acids and aldehydes has been developed. A library of simple analogues was synthesized and several compounds were shown to exhibit notable antibiotic activity against a variety of bacterial strains including multi-drug resistant isolates.

  已经开发了从容易获得的氨基酸和醛制备1，5-二取代的2-氨基咪唑的有效合成途径。合成了一个简单的类似物文库，并显示了几种化合物对多种细菌菌株（包括耐多药分离株）表现出显着的抗生素活性。