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2,5-dichloro-2-pentene
2,5-dichloro-2-pentene | 20177-02-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dichloro-2-pentene
英文别名
2,5-Dichloropent-2-ene
CAS
20177-02-0
化学式
C
5
H
8
Cl
2
mdl
MFCD19232102
分子量
139.025
InChiKey
KEIPFBOHJAACJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
145.78°C (rough estimate)
密度:
1.1182
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
7
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-dichloro-2-pentene
生成
(3E)-3-戊烯-1-炔
参考文献:
名称:
Myrsina,R.A.; Kuznetsov,N.V., Soviet progress in chemistry, 1975, vol. 41, # 5, p. 56 - 58
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
环丙甲基酮
在
五氯化磷
、
水
作用下, 生成
2,5-dichloro-2-pentene
参考文献:
名称:
Djakonow, Zhurnal Obshchei Khimii, vol. 10, p. 419
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种环丙基乙炔的安全、环保制备方法
申请人:
江西伟康生物科技有限公司
公开号:
CN111499486B
公开(公告)日:
2022-09-13
本发明涉及医药合成领域,公开了一种环丙基乙炔的安全、环保制备方法,包括:1)氯代反应;2)炔化反应;3)副产物E/Z‑2,5‑二氯‑2‑戊烯合成环丙基甲基酮。本发明工艺氯代反应收率高;氯代试剂为三光气,反应条件温和,安全性高。炔化反应采用有机溶剂、无机碱、相转移催化剂体系,收率高;高闪点有机溶剂稀释反应体系,反应安全。氯代反应生成的E/Z‑2‑5‑二氯‑2‑戊烯经硫酸脱氯、环合后转化为环丙基甲基酮实现套用。氯化钾作为副产物处理,氯代反应用到的有机溶剂、水、有机碱、催化剂;炔化反应用到的有机溶剂、相转移催化剂,均可回收套用。反应环境友好,仅有氯化钾和硫酸钾两种钾盐副产物,基本实现零排放。
Lochead, Alistair W.; Proctor, George R.; Caton, Michael P. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2477 - 2489
作者:
Lochead, Alistair W.、Proctor, George R.、Caton, Michael P. L.
DOI:
——
日期:
——
Djakonow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 409
作者:
Djakonow
DOI:
——
日期:
——
Kreiser,W.; Janitschke,L., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 408 - 422
作者:
Kreiser,W.、Janitschke,L.
DOI:
——
日期:
——
N-Fluoroalkylanilines and Their N-Hydroxyalkyl Derivatives
作者:
J. B. Dickey、E. B. Towne、M. S. Bloom、G. J. Taylor、H. M. Hill、R. A. Corbitt、M. A. McCall、W. H. Moore
DOI:
10.1021/ie50538a058
日期:
1954.10
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