(E)-N-(anthracen-10-ylmethylene)-4-methoxybenzenamine | 851662-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (E)-N-(anthracen-10-ylmethylene)-4-methoxybenzenamine
• CAS: 851662-40-3
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: LTNJYWIBNCTNJZ-HZHRSRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(anthracen-10-ylmethylene)-4-methoxybenzenamine 在 NaOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  正汞席夫碱σ-炔基配合物的合成、结构和发光性能

  摘要：

  通过适当的 Schiff 碱的氯化汞与末端炔烃 RC≡CH（R = Ph，二茂铁，对二茂铁基）苯基的炔基化反应，以良好的收率合成了一系列新的 σ-炔基配合物，这些配合物是取代的亚苄基苯胺和蒽基亚甲基苯胺的正汞基 Schiff 碱。在室温下在碱性介质中。所有新化合物在极性有机溶剂中普遍表现出良好的溶解性，并且通过各种光谱方法完全阐明了它们的特性。这些乙炔基官能化化合物的 X 射线晶体结构代表了此类炔基汞 (II) 配合物的第一个结构特征实例，并证实炔基汞 (II) 部分指向席夫碱的 N-苯环的邻位. 在一种情况下，晶体结构表明，通过弱分子间Hg···Hg和Hg···η2-C≡C相互作用的结合，首次形成了松散的一维聚合物聚集体，以提供由乙炔化物支撑的无限锯齿状的Hg原子链联系。发现本研究中的所有配合物都表现出丰富的发光和溶液氧化还原行为，并将这些数据与密度泛函理论的理论计算相关联。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejic.200300677
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 9-蒽甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到(E)-N-(anthracen-10-ylmethylene)-4-methoxybenzenamine
  参考文献：
  名称：

  一些新的单环和双多环芳香螺环和双非螺环-β-内酰胺的合成。

  摘要：

  一些新的单和双多环芳族螺-β-内酰胺和双-非螺-多环芳族β-内酰胺已由蒽-9-甲醛、2-萘醛和9H-呫吨衍生的乙烯酮合成。 9-羧酸和苯氧乙酸通过[2+2]环加成反应。环加合物通过光谱数据表征，包括 1H-NMR、13C-NMR、IR 和元素分析。这些单螺-β-内酰胺中的一些的构型是通过 X 射线晶体分析建立的。

  DOI：

  10.3390/molecules15010515

文献信息

• Scandium(III) Catalysis of Transimination Reactions. Independent and Constitutionally Coupled Reversible Processes
  作者：Nicolas Giuseppone、Jean-Louis Schmitt、Evan Schwartz、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1021/ja042469q

  日期：2005.4.1

  self-sufficient transimination reaction between various types of C=N bonds in organic solvents, with turnover frequencies up to 3600 h(-)(1) and rate accelerations up to 6 x 10(5). The mechanism of the crossover reaction in mixtures of amines and imines is studied, comparing parallel individual reactions with coupled equilibria. The intrinsic kinetic parameters for isolated reactions cannot simply be added

  Sc(OTf)(3) 有效地催化有机溶剂中各种类型的 C=N 键之间的自给转移反应，转换频率高达 3600 h(-)(1)，速率加速高达 6 x 10(5 ）。研究了胺和亚胺混合物中交叉反应的机理，比较了平行的单独反应与耦合平衡。当几种组分混合时，孤立反应的内在动力学参数不能简单地相加，并且系统的行为与构成竞争反应网络核心的独特介质的存在一致。在混合系统中，每个胺或亚胺根据它们对催化剂金属离子中心的结合亲和力竞争同一个中心枢纽。更普遍，
• Synthesis of Some New Mono- and Bis-Polycyclic Aromatic Spiro and Bis-Nonspiro-β-Lactams
  作者：Aliasghar Jarrahpour、Edris Ebrahimi

  DOI：10.3390/molecules15010515

  日期：——

  Some new mono-and bis-polycyclic aromatic spiro-beta-lactams and bis-non spiro-polycyclic aromatic beta-lactams have been synthesized from imines derived from anthracene-9-carbaldehyde, 2-naphtaldehyde and a ketene derived from 9H-xanthene-9-carboxylic acid and phenoxyacetic acid by a [2+2] cycloaddition reaction. The cycloadducts were characterized by spectral data, including 1H-NMR, 13C-NMR, IR and

  一些新的单和双多环芳族螺-β-内酰胺和双-非螺-多环芳族β-内酰胺已由蒽-9-甲醛、2-萘醛和9H-呫吨衍生的乙烯酮合成。 9-羧酸和苯氧乙酸通过[2+2]环加成反应。环加合物通过光谱数据表征，包括 1H-NMR、13C-NMR、IR 和元素分析。这些单螺-β-内酰胺中的一些的构型是通过 X 射线晶体分析建立的。
• Synthesis, Structures and Luminescent Properties of σ‐Alkynyl Complexes of Orthomercuriated Schiff Bases
  作者：Wai‐Yeung Wong、Guo‐Liang Lu、Li Liu、Jian‐Xin Shi、Zhenyang Lin

  DOI：10.1002/ejic.200300677

  日期：2004.5

  solubility in polar organic solvents and their identities were completely elucidated by various spectroscopic methods. The X-ray crystal structures of these acetylide-functionalised compounds represent the first structurally characterised examples of such alkynylmercury(II) complexes and confirmed that the alkynylmercury(II) moiety is directed to the ortho position of the N-phenyl ring of the Schiff

  通过适当的 Schiff 碱的氯化汞与末端炔烃 RC≡CH（R = Ph，二茂铁，对二茂铁基）苯基的炔基化反应，以良好的收率合成了一系列新的 σ-炔基配合物，这些配合物是取代的亚苄基苯胺和蒽基亚甲基苯胺的正汞基 Schiff 碱。在室温下在碱性介质中。所有新化合物在极性有机溶剂中普遍表现出良好的溶解性，并且通过各种光谱方法完全阐明了它们的特性。这些乙炔基官能化化合物的 X 射线晶体结构代表了此类炔基汞 (II) 配合物的第一个结构特征实例，并证实炔基汞 (II) 部分指向席夫碱的 N-苯环的邻位. 在一种情况下，晶体结构表明，通过弱分子间Hg···Hg和Hg···η2-C≡C相互作用的结合，首次形成了松散的一维聚合物聚集体，以提供由乙炔化物支撑的无限锯齿状的Hg原子链联系。发现本研究中的所有配合物都表现出丰富的发光和溶液氧化还原行为，并将这些数据与密度泛函理论的理论计算相关联。(© Wiley-VCH