2-(4-bromophenyl)pyrene | 23801-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)pyrene
• 英文别名: 2-(p-Brom-phenyl)-pyren；2-(4-Bromophenyl)pyrene
• CAS: 23801-23-2
• 化学式: C₂₂H₁₃Br
• 分子量: 357.249
• InChiKey: PDECCMRKAYWMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)pyrene 、 1-萘胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到N,N-bis(4-pyren-2-ylphenyl)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明公开了含有胺基的化合物以及包括这些化合物的有机发光器件。

  公开号：

  KR102052070B1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸 生成 2-(4-bromophenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Jutz,C. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 2301 - 2318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed C−C Arylations and Alkylations: Decarbamoylative C−C Functionalizations
  作者：Marc Moselage、Jie Li、Frederik Kramm、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201701231

  日期：2017.5.2

  Ruthenium(II)biscarboxylate catalysis enabled selective C−C functionalizations by means of decarbamoylative C−C arylations. The versatility of the ruthenium(II) catalysis was reflected by widely applicable C−C arylations and C−C alkylations of aryl amides, as well as acids with modifiable pyrazoles, through facile organometallic C−C activation.

  钌（II）双羧酸盐催化能够通过脱氨基甲酰化的C芳基化作用实现选择性的C官能化。钌（II）催化的多功能性是通过广泛应用的芳基酰胺的C-C芳基化和C-C烷基化，以及通过可改性的有机金属C-C活化产生的具有可修饰吡唑的酸来反映的。
• Palladium catalysed C–H arylation of pyrenes: access to a new class of exfoliating agents for water-based graphene dispersions
  作者：Xavier Just-Baringo、Yuyoung Shin、Adyasha Panigrahi、Marco Zarattini、Vaiva Nagyte、Ling Zhao、Kostas Kostarelos、Cinzia Casiraghi、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/c9sc05101e

  日期：——

  Novel pyrene surfactants for aqueous graphene exfoliation were prepared via C–H arylation of pyrene-1-carboxylic acid.

  通过对吡啶-1-羧酸进行C-H芳基化反应制备了用于水性石墨烯剥离的新型芘表面活性剂。