Methyl-thiophosphonsaeurechlorid-O-<4-methyl-phenyl>-ester | 14410-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-thiophosphonsaeurechlorid-O-<4-methyl-phenyl>-ester
• 英文别名: Methylthiophosphonsaeure-p-tolylester-chlorid；4-methylphenyl methyl phosphonochloridothioate；Chloro-methyl-(4-methylphenoxy)-sulfanylidene-lambda5-phosphane；chloro-methyl-(4-methylphenoxy)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 14410-08-3
• 化学式: C₈H₁₀ClOPS
• 分子量: 220.66
• InChiKey: CAPSIZHFCDYOQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 0.18 Torr)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-thiophosphonsaeurechlorid-O-<4-methyl-phenyl>-ester 、 苯肼 在 三乙胺 作用下， 生成 O-(4-Tolyl)-P-methylphosphono-N-2-phenylhydrazidothioat
  参考文献：
  名称：

  Grapov,A.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1447 - 1451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 2,4-dimethyl-1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide 生成 Methyl-thiophosphonsaeurechlorid-O-<4-methyl-phenyl>-ester
  参考文献：
  名称：

  Thionophosphine Sulfides. II. Preparation and Chlorination of Phosphonodithioic Acids^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01058a018

文献信息

• Concurrent primary and secondary deuterium kinetic isotope effects in anilinolysis of O-aryl methyl phosphonochloridothioates
  作者：Md. Ehtesham Ul Hoque、Arun Kanti Guha、Chan Kyung Kim、Bon-Su Lee、Hai Whang Lee

  DOI：10.1039/b903148k

  日期：——

  reactions of Y-O-aryl methyl phosphonochloridothioates with substituted anilines (XC6H4NH2) and deuterated anilines (XC6H4ND2) are investigated kinetically in acetonitrile at 55.0 °C. The Hammett and Brønsted plots for substituent (X) variations in the nucleophiles are biphasic concave downwards with a break region between X = H and 4-Cl. The deuterium kinetic isotope effects (DKIEs) are primary normal

  动力学研究了Y- O-芳基甲基膦酰氯硫酸酯与取代苯胺（XC 6 H 4 NH 2）和氘代苯胺（XC 6 H 4 ND 2）的亲核取代反应。乙腈在55.0°C下。亲核试剂中取代基（X）变异的哈米特（Hammett）和布朗斯台德（Brønsted）图是双相向下凹的，断裂区域介于X = H和4-Cl之间。氘的动力学同位素效应（DKIEs）是较强亲核试剂（X = 4-MeO，4-Me和H）的主要标准（k H / k D = 1.03-1.30），并且具有非常大的次级逆数（k H / k D = 0.367–0.567）（较弱的亲核试剂（X = 4-Cl，3-Cl和3-NO 2））。交叉相互作用常数是负的（ρ XY（H） = -0.95和ρ XY（d） = -1.11），用于更强的亲核试剂，而正（ρXY（H） = 0.77和ρ XY（d） = 0.21），用于弱亲核体。这些动力学结果表明，该机理从涉
• Thionophosphine Sulfides. II. Preparation and Chlorination of Phosphonodithioic Acids^1a
  作者：John P. Chupp、Peter E. Newallis

  DOI：10.1021/jo01058a018

  日期：1962.11
• Grapov,A.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1447 - 1451
  作者：Grapov,A.F. et al.

  DOI：——

  日期：——