N’-butylbenzohydrazide | 110452-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N’-butylbenzohydrazide
• 英文别名: N-benzoyl-N'-n-butylhydrazine；N'-butyl-benzoylhydrazide；N'-butylbenzohydrazide
• CAS: 110452-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: ZYBWZQIGNAKZJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  270.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-butylbenzohydrazide 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  A CuAAC–Hydrazone–CuAAC Trifunctional Scaffold for the Solid-Phase Synthesis of Trimodal Compounds: Possibilities and Limitations

  摘要：

  我们介绍了一种专为固相合成三元化合物而设计的三功能支架。该支架上有两个自由和 TIPS 保护形式的炔臂，用于连续的 CuAAC（铜(I)催化的叠氮-炔环加成反应）；一个 Fmoc 保护的酰肼臂，用于与醛反应；一个带有 CF2 基团的羧酸臂，用于连接到树脂上并进行 19F-NMR 定量。将该支架连接到树脂上，并用模型叠氮化物和脂肪族、富电子或贫电子芳香族醛进行衍生。我们发现了该支架的一些局限性，如肼在酸性条件下不稳定、在 CuAAC 过程中存在铜以及铜在树脂中积累时不稳定。我们通过优化该支架与芳香醛衍生化的合成条件，成功克服了这些缺点。总之，新的三官能支架结合了 CuAAC 和腙化学，为开发生物活性化合物提供了更广阔的化学空间。

  DOI：

  10.3390/molecules201019310
• 作为产物：
  描述：

  苯甲羟肟酸 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N’-butylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of 1-Acyl-2-alkylhydrazines

  摘要：

  使用 2-Cloro-1-methylpyridinium iodide 2 或对甲苯磺酰氯 3 从羟肟酸 1 和胺 6 中制备出 1-酰基-2-烷基肼 7，收率为 27-68%。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27883

文献信息

• A convenient way for alkylation of amines using xanthate esters
  作者：Kodipura P. Sukrutha、Toreshettahally R. Swaroop、Ramesh Preetham、Neratur K. Lokanath、Kanchugarakoppal S. Rangappa、Maralinganadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.1080/00397911.2021.1933037

  日期：2021.8.3

  Abstract N-alkylation of amines by the reaction with xanthate esters in the presence of acetic acid catalyst in ethanol is reported. Short reaction time, high yield, general applicability and environmentally benign nature are the noteworthy features of our protocol. The probable mechanism for the formation N-alkylation of amines is proposed.

  摘要 据报道，在乙酸催化剂存在下，在乙醇中通过与黄原酸酯反应使胺N-烷基化。反应时间短、产量高、普遍适用性和环境友好性是我们协议的显着特点。提出了形成胺的N-烷基化的可能机制。
• [EN] HDAC INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE HDAC ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2015153516A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The instant invention describes hydrazide-containing compounds having therapeutic activity, and methods of treating disorders such as cancer, tumors and cell proliferation related disorders, or affect cell differentiation, dedifferentiation or transdifferentiation.

  这种瞬时发明描述了具有治疗活性的含有肼基的化合物，以及治疗诸如癌症、肿瘤和细胞增殖相关疾病或影响细胞分化、去分化或转分化的方法。
• Expedient Tandem Dehydrogenative Alkylation and Cyclization Reactions Under Mn(I)-Catalysis
  作者：Reshma Babu、Subarna S Padhy、Ganesan Sivakumar、Balaraman Ekambaram

  DOI：10.1039/d3cy00009e

  日期：——

  coherent and robust catalytic systems based on earth-abundant transition metals is essential; however, it is extremely challenging. Herein, an expedient divergence strategy for tandem dehydrogenative alkylation and cyclization reactions of hydrazides is reported under manganese catalysis. Using abundantly available alcohols (including MeOH, EtOH) and earth-abundant metal catalysts with water as a sole by-product

  可持续的化学生产从根本上需要新型催化剂和催化技术。基于地球上丰富的过渡金属开发连贯而强大的催化系统至关重要；然而，这是极具挑战性的。在此，报道了在锰催化下酰肼的串联脱氢烷基化和环化反应的权宜发散策略。使用大量可用的醇类（包括甲醇、乙醇）和地球上储量丰富的金属催化剂，水作为唯一的副产品，使目前的战略更具可持续性和可负担性。有趣的是，不对称的选择性氘掺入也是首次出现。几个选择性键激活/形成反应通过胺-酰胺金属-配体合作依次发生。
• Five-membered heterocyclic derivatives of N'-substituted-N,N'-Diacylhydrazines
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0261755A2

  公开（公告）日：1988-03-30

  Certain five-membered heterocyclic derivatives of N'- substi uted-N,N'-diacylhydrazines are insecticidally active comp sunds and may be used, optionally in compositions cont1 ning agronomically acceptable diluent or carrier, to con at insects, particularly those from the order Lepi- dop t ra.

  某些 N'-亚基-N,N'-二酰肼的五元杂环衍生物是具有杀虫活性的化合物，可用于杀灭昆虫，特别是鳞翅目昆虫，也可用于含有农艺上可接受的稀释剂或载体的组合物中。
• Organic hydrazine derivatives for pharmaceutical use
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0361645A2

  公开（公告）日：1990-04-04

  A compound for pharmaceutical use has a nucleus of the formula where E is an organic or organometallic radical having at least three atoms other than hydrogen and is attached to the nitrogen shown in the formula by a carbon-to-nitrogen single bond; where one G1 is C, N, 0 or S, and both G2's and the other G1 are carbon; or one G2 is S or P, and both G1's and the other G2 are carbon; where the bond shown as --- is a single or double bond; or a biologically acceptable salt thereof. Preferably, the compound is used for combating helminths in animals, including man.

  一种药用化合物的核式如下 其中 E 是有机基或有机金属基，除氢外至少有三个原子，并通过碳-氮单键连接到式中所示的氮；其中一个 G1 是 C、N、0 或 S，且 G2's 和另一个 G1 均为碳；或一个 G2 是 S 或 P，且 G1's 和另一个 G2 均为碳；其中显示为-----的键是单键或双键；或其生物可接受的盐。该化合物最好用于防治包括人在内的动物体内的螺旋体。