N-isonicotinyl-N′,N″-bis(t-butyl)phosphoric triamide | 1228269-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-isonicotinyl-N′,N″-bis(t-butyl)phosphoric triamide
• 英文别名: N-isonicotinyl-N',N''-bis(tert-butyl)phosphoric triamide；N-3-isonicotinyl-N',N''-bis(tert-butyl)phosphoric triamide；N-[bis(tert-butylamino)-oxidophosphaniumyl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1228269-97-3
• 化学式: C₁₄H₂₅N₄O₂P
• 分子量: 312.352
• InChiKey: LOHRMKFBEHDFGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isonicotinyl-N′,N″-bis(t-butyl)phosphoric triamide 、 mercury dichloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到bis[N-isonicotinyl,N′,N″-bis(t-butyl)phosphoric triamide] mercury(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  两种4-吡啶基碳酰氨基磷酸磷酸盐的Hg（II）配合物：合成，晶体结构，理论研究和体外抗菌评价

  摘要：

  摘要了两个新的4-吡啶碳基酰胺基磷酸酯配体的Hg（II）配合物HgCl2（L1）2 C1（L1 = 4-NC5H4C（O）NHP（O）[NHC（CH3）3] 2）；[Hg（L2）Cl3]-[（L2）H] + C2（L2 = 4-NC5H4C（O）NHP（O）[NHC5H9] 2）的合成和表征基于元素分析，红外光谱，紫外可见和多核NMR光谱。C1和C2的分子结构通过X射线晶体学测定，表明配体与Hg（II）的配位是从中性（C1）和离子（C2）金属配合物中的吡啶环的氮原子发生的。来自Npyridine的L1和L2的配位（作为单齿配体）分别导致C1和C2的1D和2D氢键键合的聚合物链无限长。质谱数据进一步支持了化合物的结构，XRD表示金属络合物的结晶状态。Hirshfeld表面分析和指纹图谱支持了将链连接到两个复合物中的3D骨架中的分子间氢键相互作用。同样，自然键轨道分析也表明，C1和C2中的金属

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.01.038
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲酰胺 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-isonicotinyl-N′,N″-bis(t-butyl)phosphoric triamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型氨基磷酸酯的多态性；核磁共振和 X 射线晶体学

  摘要：

  N–H…O 和弱 C–H…O 氢键在 2a 中形成三维聚合物簇，而分子间强 N–H…N 和弱 C–H…O 氢键形成二维聚合物2b中的链。图形摘要合成了新的氨基磷酸酯，并通过1H、13C、31P NMR和IR光谱以及元素分析对其进行了表征。令人惊讶的是，两种多晶型化合物的晶体结构是使用 X 射线晶体学确定的。这些化合物的 IR 和 NMR 光谱以及晶体结构都不同。它们通过分子间氢键形成聚合物链。令人惊讶的是，两种多晶型化合物的晶体结构是使用 X 射线晶体学确定的。这些化合物的 IR 和 NMR 光谱以及晶体结构都不同。它们通过分子间氢键形成聚合物链。令人惊讶的是，两种多晶型化合物的晶体结构是使用 X 射线晶体学确定的。这些化合物的 IR 和 NMR 光谱以及晶体结构都不同。它们通过分子间氢键形成聚合物链。

  DOI：

  10.1007/s11224-010-9592-z

文献信息

• Manganese (II) complexes containing carbacylamidophosphate ligands: Synthesis, molecular structures and computational investigation
  作者：Fatemeh Ghaziani、Farzaneh Afshar、Yazdan Maghsoud、Khodayar Gholivand

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.12.062

  日期：2019.4

  similar ligands have different coordination patterns. Ligand L1 acts as a bidentate bridging ligand via the oxygen atom of the phosphoryl group and the nitrogen atom of the pyridine cycle between two Mn(II), while ligand L2 coordinates to Mn(II) via the nitrogen atom of the pyridine cycle. Quantum chemical studies were also performed to interpret two different coordination behavior of the ligands, using

  摘要 两种碳酰氨基磷酸酯配体 4-NC5H4C(O)NHP(O)R2 [其中 R = 环戊胺 (L1) 和叔丁胺 (L2)] 用于合成其 Mn(II) 配合物 C1 和 C2。C1和C2配合物的晶体结构通过单晶X射线衍射技术确定。X 射线晶体学分析表明，C1 和 C2 分别在单斜 C2/c 和 P21/n 空间群中结晶。结果表明这些相似的配体具有不同的配位模式。配体 L1 通过磷酰基的氧原子和两个 Mn(II) 之间吡啶循环的氮原子充当双齿桥接配体，而配体 L2 通过吡啶循环的氮原子与 Mn(II) 配位。