2,4,6-trimethyl-1,3,5-triphenyl-borazine | 747-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-1,3,5-triphenyl-borazine
• 英文别名: B-trimethyl-N-triphenylborazine；2,4,6-Trimethyl-1,3,5-triphenyl-borazin；B,B',B''-Trimethyl-N,N',N''-triphenyl-borazin；B,B',B''-Trimethyl-N,N',N''-triphenyl-borazol；1,3,5-Triphenyl-2,4,6-trimethyl-borazin；Bor-trimethyl-N-triphenyl-borazol；Borazine, 2,4,6-trimethyl-1,3,5-triphenyl-；2,4,6-trimethyl-1,3,5-triphenyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
• CAS: 747-80-8
• 化学式: C₂₁H₂₄B₃N₃
• 分子量: 350.875
• InChiKey: WTZFKDBDCUIMEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-1,3,5-triphenyl-borazine 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 以30%的产率得到(η6-B,B',B''-trimethyl-N,N',N''-triphenylborazine)tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  1 H和13个的C NMR研究η 6 -苯并键合的（硼-氮杂芳烃）tricarbonylchromium络合物和η相关6苯基键合的（乙，B' ，B̋ -三甲基- Ñ，N' ，N“ -triarylborazine） -三羰基铬配合物：硼氮杂芳烃的晶体结构

  摘要：

  2,4-二甲基-3-苯基-[2'-甲基-3'氯] -7-氯-8-甲基-2,4-二硼烷-1,3-二氮杂萘（C 16 H 18 B 2 N 2 Cl 2）在单斜晶系中结晶：P 2 / a；a = 8.149（3）Å，b = 13.379（3）Å，c = 15.193（3）Å; β= 91.03（2）°; Z = 4；R = 0.043; R w＝ 0.041。与[CR（CO）反应6 ]给出只含Cr（CO）的化合物3 η 6-键合至分子的苯并部分。该衍生物是部分分离的阻转异构体的1：1混合物，其构型可以通过核磁共振（NMR）光谱中的溶剂效应来推导。用2,4-二甲基-3-苯基-[2t甲基-4'-氯] -6-氯-8-甲基-2,4-二硼烷-1,3-二氮杂萘和[Cr（CO）6 ]尽管异构体的分离失败。此外，两个密切相关的η 6从上述配位体被确定，其中，氯原子是由氢原子代替键合的异构体始发。所有这些化合物均以1

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80079-0
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,4,6-trimethyl-1,3,5-triphenyl-borazine
  参考文献：
  名称：

  1 H和13个的C NMR研究η 6 -苯并键合的（硼-氮杂芳烃）tricarbonylchromium络合物和η相关6苯基键合的（乙，B' ，B̋ -三甲基- Ñ，N' ，N“ -triarylborazine） -三羰基铬配合物：硼氮杂芳烃的晶体结构

  摘要：

  2,4-二甲基-3-苯基-[2'-甲基-3'氯] -7-氯-8-甲基-2,4-二硼烷-1,3-二氮杂萘（C 16 H 18 B 2 N 2 Cl 2）在单斜晶系中结晶：P 2 / a；a = 8.149（3）Å，b = 13.379（3）Å，c = 15.193（3）Å; β= 91.03（2）°; Z = 4；R = 0.043; R w＝ 0.041。与[CR（CO）反应6 ]给出只含Cr（CO）的化合物3 η 6-键合至分子的苯并部分。该衍生物是部分分离的阻转异构体的1：1混合物，其构型可以通过核磁共振（NMR）光谱中的溶剂效应来推导。用2,4-二甲基-3-苯基-[2t甲基-4'-氯] -6-氯-8-甲基-2,4-二硼烷-1,3-二氮杂萘和[Cr（CO）6 ]尽管异构体的分离失败。此外，两个密切相关的η 6从上述配位体被确定，其中，氯原子是由氢原子代替键合的异构体始发。所有这些化合物均以1

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80079-0

文献信息

• Simplified synthesis of B-trichloro N-trialkylborazines (ClBNR)3, R = Me, Et, and of heterocycles related to 1,3-diaza-2,4-diboranaphthalene (ClBNC6H5)2
  作者：Jean Atchekzaï、Florence Guilhon、Henri Mongeot、Bernard Frange

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85349-9

  日期：1992.12

  related trimeric species (ClBNH)3, the latter compound being obtained in small amounts when the adduct ODMA·BCl3 (ODMA = N,N-dimethyloctylamine) is used instead of BDMA·BCl3 When applied to C6H5NH2·HCl, the same reaction leads to the expected borazine (ClBNC6H5)3 with moderate yield (23%), the main compound (77% according to 1H NMR) being a boron-nitrogen heterocycle derived from 1,3-diaza-2,4- diboranaphthalene

  摘要在回流的氯苯中加热叔胺三氯化硼加合物BDMA·BCl3（BDMA = N，N-二甲基苄基胺）和胺盐酸盐RNH2·HCl（R = Me，Et）的1/1混合物，得到B-三氯N-三烷基硼嗪（ClBNR）3（R = Me，Et），收率非常好。使用NH4Cl，相同的反应无法得到相关的三聚体（ClBNH）3，当使用加合物ODMA· （ODMA = N，N-二甲基辛胺）代替BDMA· 时，少量获得后者生成 NH2·HCl，相同的反应可制得预期的环硼嗪（ClBN ）3，产率适中（23％），主要化合物（根据1H NMR为77％）是衍生自1,3-二氮杂- 2,4-二硼萘（C6H5NBCl）2。尝试通过色谱方法分离后一种化合物是不成功的。
• Beiträge zur chemie der borazide VIII. Thermischer zerfall von diorganylboraziden
  作者：Peter I Paetzold、Peter P Habereder、Robert Müllbauer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90825-8

  日期：1967.1

  The thermal decomposition of di-n-butylboron azide Bu2BN3 gives N2, butene, and a borazene BuxH6−xB3N3, where x decreases with increasing decomposition temperature. Tetraaryl-1,3,2,4-diazadiboretanes are formed as the main products when diarylboron azides are heated, and arylphenylboron azides can be decomposed to similar products; hexaarylborazenes are found as by-products. Alkylphenylboron azides

  二正丁基叠氮化硼Bu 2 BN 3的热分解得到N 2，丁烯和硼氮烷Bu x H 6− x B 3 N 3，其中x随着分解温度的升高而降低。加热二芳基硼叠氮化物时，会形成四芳基-1,3,2,4-二氮杂双硼烷酮为主要产物，而芳基苯基硼叠氮化物可分解为相似的产物。发现六芳基硼氮烯是副产物。在加热下，歧化成R 2 BN 3的烷基苯基硼叠氮化物为Ph 2 BN 3，除了甲基苯基叠氮化硼MePhBN 3以外得到甲基苯基硼氮烯。四芳基二氮杂二硼烷酮对氧化非常敏感。从（PhBNPh）2与氧的反应中回收N 2，联苯PhPh和三苯基硼氧烯。通过二有机基硼叠氮化物的热分解而形成的二氮杂硼烷和硼烷涉及Curtius型重排中有机基团从硼向α-氮的迁移。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 13.3.3, page 333 - 344
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5, page 201 - 212
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Turner, Chemistry and industry, 1958, p. 1405
  作者：Turner

  DOI：——

  日期：——