1,1-bis(4-ethylthyophenyl)ethene | 859338-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-ethylthyophenyl)ethene
• 英文别名: 1,1-bis(4-(ethylthio)phenyl)ethene；1,1-bis-(4-ethylsulfanyl-phenyl)-ethene；1,1-Bis-(4-aethylmercapto-phenyl)-aethen；1-Ethylsulfanyl-4-[1-(4-ethylsulfanylphenyl)ethenyl]benzene；1-ethylsulfanyl-4-[1-(4-ethylsulfanylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 859338-80-0
• 化学式: C₁₈H₂₀S₂
• 分子量: 300.489
• InChiKey: PJEXKCQEBKNVQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  442.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(4-ethylthyophenyl)ethene 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1,4,4-tetrakis-(4-ethylsulfanyl-phenyl)-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Tadros et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2701,2702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二巯基二苯甲酮 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1,1-bis(4-ethylthyophenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Tadros; Saad, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient and Efficient Synthesis of 1,1‐Bis‐(4‐alkylthiophenyl)‐1‐alkenes via Tandem Friedel–Crafts Acylation and Alkylation of Sulfides and Acyl Chlorides
  作者：Jiaxi Xu、Jiakun Xia、Yu Lan

  DOI：10.1080/00397910500187373

  日期：2005.9.1

  Abstract 1,1‐Bis(4‐alkylthiophenyl)‐1‐alkenes were conveniently and efficiently prepared from alkyl phenyl sulfides and acyl chlorides via a tandem Friedel–Crafts acylation and alkylation in the presence of anhydrous aluminum chloride. The scope, limitation, and mechanism of the tandem reaction were also discussed.

  摘要 以烷基苯基硫化物和酰氯为原料，在无水氯化铝存在下，通过串联 Friedel-Crafts 酰化和烷基化反应，可以方便有效地制备 1,1-双(4-烷基硫代苯基)-1-烯烃。还讨论了串联反应的范围、局限性和机理。
• Synthesis of 2,2-diarylvinyl phenyl selenides by dehydration of 2-hydroxyalkyl phenyl selenides
  作者：Nicolai Stuhr-Hansen

  DOI：10.1002/hc.21438

  日期：2018.7

  AbstractA novel route to 2,2‐diarylvinyl phenyl selenides is reported by dehydration of the corresponding 2,2‐diaryl‐2‐hydroxyethyl phenyl selenides, prepared by oxyphenylselenenylations of the corresponding 1,1‐diarylethylenes, upon treatment with p‐toluenesulfonic acid.