4-(4-fluorophenyl)but-3-enoic acid | 127404-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)but-3-enoic acid
• CAS: 127404-66-4
• 化学式: C₁₀H₉FO₂
• 分子量: 180.179
• InChiKey: QAGIVIOMWOTHEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  317.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)but-3-enoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-氟苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  环状酰胺与手性磷酸促进的醌单亚胺的高对映选择性[3 + 2]偶联

  摘要：

  使用手性磷酸作为催化剂，实现环酰胺与醌单亚胺的对映选择性[3 + 2]偶联。该转化允许合成高度对映体富集的多环2,3-二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/c6cc01200k
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(4-fluorophenyl)but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用 Stille 交叉偶联/Friedel Crafts 酰化序列合成 1-四氢萘酮衍生物

  摘要：

  摘要 以Stille交叉偶联反应为关键步骤，实现了一种有效的1-四氢萘酮合成方法。

  DOI：

  10.1081/scc-200032474

文献信息

• Mono- and β,β-Double-Heck Reactions of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds in Aqueous Media
  作者：Luis Botella、Carmen Nájera

  DOI：10.1021/jo0502551

  日期：2005.5.1

  and nitrile. β,β-Diarylation of unsubstituted α,β-unsaturated carbonyl compounds can be controlled by using higher loading of the palladacycle and can be performed in refluxing water for aryl iodides, whereas DMA must be used for aryl bromides. Microwave irradiation can be used in the monoarylation of tert-butyl acrylate with aryl iodides in water or the coupling between ethyl cinnamate and aryl bromides

  在无磷条件下且在无膦存在下，由对羟基苯乙酮肟肟的巴拉达环或乙酸钯（II）催化的水性介质中缺电子烯烃的单和β，β-二芳基化的最佳反应条件描述了以二环己基）甲胺为碱。未取代和取代的α，β-不饱和羰基化合物的区域选择性单芳基化反应在120°C的水中与芳基碘化物进行。N，N-二甲基乙酰胺（DMA）水溶液，四正以丁基丁基溴化铵（TBAB）为添加剂，以palladacycle为催化剂是与芳基溴化物偶联的最有效条件，在巴豆酸酯和衣康酸酯的芳基化中也获得了良好的立体选择性，而肉桂酸酯衍生物的立体选择性较低，但肉桂酸和腈。未取代的α，β-不饱和羰基化合物的β，β-二芳基化反应可以通过使用较高的palladacycle来控制，并且可以在回流水中进行芳基碘化物的操作，而DMA必须用于芳基溴化物。微波辐射可用于丙烯酸叔丁酯与芳基碘化物在水中的单芳基化，或肉桂酸乙酯与DMA水溶液中的芳基溴化物之间的偶合。
• Palladated Kaiser Oxime Resin as Precatalyst for the Heck Reaction in Organic and Aqueous Media
  作者：Carmen Nájera、Emilio Alacid

  DOI：10.1055/s-2006-951521

  日期：2006.11

  A particular Kaiser oxime resin derived palladacycle is an efficient precatalyst for the Heck reaction with aryl iodides and bromides in DMF and in aqueous solvents under relatively moderate temperatures (110 °C and 120 °C) and high TON up to 105. Poisoning studies indicate that this polymer acts as a precatalyst. The polymer has been reused after recycling with low to moderate leaching of Pd(0).

  一种特定的Kaiser肟树脂衍生的钯环配合物是一种高效的预催化剂，可在相对温和的温度（110°C和120°C）下，在DMF和水性溶剂中对碘代芳烃和溴代芳烃进行Heck反应，且具有高达10^5的高转化数（TON）。毒性研究表明，该聚合物作为预催化剂发挥作用。该聚合物在低至中等程度的钯(0)渗漏后回收使用。
• Electrochemical carboxylation of benzylic carbonates: alternative method for efficient synthesis of arylacetic acids
  作者：Masashi Ohkoshi、Jun-ya Michinishi、Shoji Hara、Hisanori Senboku

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.067

  日期：2010.9

  Electrochemical carboxylation of benzylic carbonates was successfully performed as an alternative method for the synthesis of phenylacetic acids by using a one-compartment cell equipped with a Pt plate cathode and an Mg rod anode in CH3CN to afford the corresponding phenylacetic acids in good yields.

  通过在CH 3 CN中使用配备Pt板阴极和Mg棒阳极的单室电解池，成功地进行了碳酸苄基酯的电化学羧化反应，以作为合成苯乙酸的另一种方法，以高收率提供了相应的苯乙酸。
• Synthesis of Allylboranes via Cu(I)-Catalyzed B–H Insertion of Vinyldiazoacetates into Phosphine–Borane Adducts
  作者：Denis Drikermann、Robert S. Mößel、Walid K. Al-Jammal、Ivan Vilotijevic

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04619

  日期：2020.2.7

  Cu(I) catalysts enable C-B bond formation via direct insertion of vinyldiazoacetates into B-H bonds of borane-phosphine Lewis adducts to form phosphine-protected allylboranes under mild conditions. The resulting allylborane-phosphine Lewis adducts can be used in the diastereoselective allylation of aldehydes directly without the need for removal of the phosphine. The allylation reaction proceeds with

  Cu（I）催化剂可通过将重氮乙酸乙烯酯直接插入硼烷-膦路易斯加合物的BH键中而形成CB键，从而在温和条件下形成膦保护的烯丙基硼烷。所得的烯丙基硼烷-膦路易斯路易斯加合物可直接用于醛的非对映选择性烯丙基化，而无需除去膦。烯丙基化反应以高非对映选择性进行，并在用适当的酸处理后产生5，6-二取代的二氢吡喃酮。
• Synthesis of Enantiopure ω-(4-Fluorophenyl)-6,11-Methylene Lipoxin B4 Methyl Ester
  作者：Udo Nubbemeyer、Lukas Trippe、Analuisa Nava、Andrea Frank、Dieter Schollmeyer

  DOI：10.1055/a-1512-1763

  日期：2021.10

  avoided by replacing the C18–C20 segment by an aromatic moiety. Optically active C1–C12 building blocks were accessed from methyl cycloheptatriene-1-carboxylate (C6–C11, C21) and glutaryl chloride (C1–C5) as described earlier. The ω-segment was generated via a five-step sequence starting from 4-arylbutanoic acid. Horner key olefination enabled assembly of the carbon backbone. A final five-step sequence

  合成脂氧素 B4 类似物 (LXB4) 以获得稳定的消炎化合物是一个活跃的研究领域。专注于天然 LXB4 共轭 E、Z、E、E C6-C13 四烯部分的变化和稳定性，在 C6 和 C11 之间引入的亚甲基桥抑制 C8-C9 烯烃的任何 Z/E 异构化。此外，应通过用芳香部分替换 C18-C20 链段来避免快速 ω-氧化（C20）。如前所述，从甲基环庚三烯-1-羧酸酯（C6-C11、C21）和戊二酰氯（C1-C5）中获取光学活性 C1-C12 结构单元。ω 片段是通过从 4-芳基丁酸开始的五步序列生成的。Horner 键烯化使碳骨架组装成为可能。