2-benzyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one | 201667-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-benzyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
• CAS: 201667-18-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: XQSGIPKFGJUAGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-叔丁氧羰基-2-苄基-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成2,4-二取代哌啶：用于药物发现的支架。

  摘要：

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。

  DOI：

  10.1021/ol006589o
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-benzyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成2,4-二取代哌啶：用于药物发现的支架。

  摘要：

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。

  DOI：

  10.1021/ol006589o

文献信息

• Synthesis of dihydropyridone scaffolds on solid support: Resin activation/capture approach/REACAP technology
  作者：Chixu Chen、Ian A. McDonald、Benito Munoz

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10529-9

  日期：1998.1

  Resin Activation/Capture Approach (REACAP Technology) has been used to synthesize dihydropyridone scaffolds on solid support.

  树脂活化/捕获方法（REACAP技术）已用于在固相支持物上合成二氢吡啶酮支架。
• Microwave-assisted Suzuki–Miyaura couplings on α-iodoenaminones
  作者：Xin Wang、Brandon J. Turunen、Matthew W. Leighty、Gunda I. Georg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.078

  日期：2007.12

  A systematic study of alpha-iodination and subsequent Suzuki-Miyaura couplings between non-attenuated enaminones and a wide range of aromatic boronic acids is reported. The microwave-assisted variant of this transformation furnished the alpha-arylenaminones in significantly shorter reaction times and slightly improved yields as compared to conventional heating. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008009435A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I), wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I), où les variables R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 sont telles que définies dans la présente invention, et où ledit composé est un inhibiteur de CETP, et peut donc être employé dans le traitement d'un trouble ou d'une maladie faisant intervenir CETP ou réactive à l'inhibition de CETP.
• [EN] 4-BENZYLAMINO-1-CARBOXYACYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS HYPERLIPIDEMIA OR ARTERIOSCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-BENZYLAMINO-1-CARBOXYACYL-PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE L'HYPERLIPIDÉMIE OU L'ARTÉRIOSCLÉROSE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009059943A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.