1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-((2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)methyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one | 1341193-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-((2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)methyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-[(5-oxo-2H-furan-4-yl)methyl]-2,3-dihydropyridin-4-one
• CAS: 1341193-09-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄
• 分子量: 389.451
• InChiKey: DCKQJQJFJQDYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium trifluoroacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-((2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)methyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one 、 (E)-1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-((2-oxodihydrofuran-3(2H)-ylidene)methyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Dehydrogenative Alkenylation of Cyclic Enaminones via the Fujiwara–Moritani Reaction

  摘要：

  A new Pd(II)-catalyzed dehydrogenative alkenylation reaction involving two alkenes was developed. A variety of nonaromatic, cyclic enaminones were successfully coupled to primary and secondary alkenes yielding a series of unique 1,3-dienes. The generality of this transformation presents a useful strategy for directly cross-coupling alkenes and offers an attractive new approach to functionallze enaminones.

  DOI：

  10.1021/ol202677g

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Dehydrogenative Alkenylation of Cyclic Enaminones via the Fujiwara–Moritani Reaction
  作者：Yi-Yun Yu、Micah J. Niphakis、Gunda I. Georg

  DOI：10.1021/ol202677g

  日期：2011.11.4

  A new Pd(II)-catalyzed dehydrogenative alkenylation reaction involving two alkenes was developed. A variety of nonaromatic, cyclic enaminones were successfully coupled to primary and secondary alkenes yielding a series of unique 1,3-dienes. The generality of this transformation presents a useful strategy for directly cross-coupling alkenes and offers an attractive new approach to functionallze enaminones.