butyl 3-phenylpropyl sulfide | 76216-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 3-phenylpropyl sulfide
• 英文别名: 1-(1-butylthio)-3-phenylpropane；[3-(butylthio)propyl]benzene；3-Butylsulfanylpropylbenzene
• CAS: 76216-50-7
• 化学式: C₁₃H₂₀S
• 分子量: 208.368
• InChiKey: AHZLJQHZHBMQQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 在 indium (III) iodide 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 硫酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 butyl 3-phenylpropyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用硫醇对酯进行铟催化还原硫化：硫化物多样化合成的一种方法

  摘要：

  在 InI3 和 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 (TMDS) 或 PhSiH3 作为还原剂的存在下，开发了一种新的由酯和硫醇还原制备不对称硫化物的方法。该方案不仅适用于在芳环上具有甲氧基、甲基、氯、溴、碘或三氟甲基的苯甲酸酯，还适用于具有芳香或脂肪硫醇的脂肪酸酯。通过使用哈米特图结果和几个控制实验提出了反应机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501559

文献信息

• A Novel Approach to the Practical Synthesis of Sulfides: An InBr₃-Et₃SiH Catalytic System Promoted the Direct Reductive Sulfidation of Acetals with Disulfides
  作者：Norio Sakai、Kohei Moritaka、Takeo Konakahara

  DOI：10.1002/ejoc.200900566

  日期：2009.8

  We have demonstrated a facile and direct synthesis of sulfide derivatives using acetals and ketals, derived from aromatic/conjugated aldehydes and aromatic ketones, with disulfides and the InBr3–Et3SiH reducing system. We also succeeded in developing an unprecedented one-pot preparation of an aliphatic sulfide from a disulfide and an aliphatic acetal. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  我们已经证明了使用缩醛和缩酮，从芳香族/共轭醛和芳香族酮衍生而来，使用二硫化物和 InBr3–Et3SiH 还原系统，可以轻松直接地合成硫化物衍生物。我们还成功地开发了一种前所未有的由二硫化物和脂肪族缩醛制备脂肪族硫化物的一锅法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• A NEW SYNTHESIS OF SULFIDES FROM THIOLS AND ALDEHYDES OR KETONES WITH PYRIDINE-BORANE IN TRIFLUOROACETIC ACID
  作者：Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1246/cl.1981.1157

  日期：1981.8.5

  A mixture of thiols and aldehydes or ketones was converted into sulfides with pyridine-borane in trifluoroacetic acid.

  硫醇和醛或酮的混合物在三氟乙酸中用吡啶-硼烷转化为硫化物。
• Zinc-catalyzed regioselective addition of alkyl thiols to alkenes via anion or radical reactions
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.447

  日期：——
• KIKUGAWA YASUO, CHEM. LETT, 1981, NO 8, 1157-1158
  作者：KIKUGAWA YASUO

  DOI：——

  日期：——
• Indium-Catalyzed Reductive Sulfid­ation of Esters by Using Thiols: An Approach to the Diverse Synthesis of Sulfides
  作者：Takahiro Miyazaki、Shinsei Kasai、Yohei Ogiwara、Norio Sakai

  DOI：10.1002/ejoc.201501559

  日期：2016.2

  unsymmetrical sulfides from esters and thiols in the presence of InI3 and either 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS) or PhSiH3 as the reductant was developed. This protocol was applied to not only benzoic acid esters that have a methoxy, methyl, chloro, bromo, iodo, or trifluoromethyl group on the aromatic ring but also aliphatic acid esters with either aromatic or aliphatic thiols. A reaction mechanism

  在 InI3 和 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 (TMDS) 或 PhSiH3 作为还原剂的存在下，开发了一种新的由酯和硫醇还原制备不对称硫化物的方法。该方案不仅适用于在芳环上具有甲氧基、甲基、氯、溴、碘或三氟甲基的苯甲酸酯，还适用于具有芳香或脂肪硫醇的脂肪酸酯。通过使用哈米特图结果和几个控制实验提出了反应机制。