N-(4-methylsulfanylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine | 677343-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(4-methylsulfanylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 677343-27-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃S
• 分子量: 207.299
• InChiKey: RHTGPDGIQRRWHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基茴香硫醚 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-methylsulfanylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和作为SARS的前列环素受体拮抗剂的SAR的发展[校正]。

  摘要：

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.070

文献信息

• GUANIDINE BASED COMPOUNDS
  申请人：Rozas Hernando Maria Isabel

  公开号：US20100331384A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The adrenergic receptors or adrenoceptors are a family of G-protein coupled receptors split into α and β subclasses. The adrenoceptors have important roles in regulating a myriad of physiological conditions and their malfunction has been implicated in the pathophysiology of a number of diseases. Disclosed herein are a series of novel guanidine and 2-aminoimidazoline compounds which are ligands of the alpha2-adrenoceptor (α2-ARs) subclass of adrenergic receptors. The invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The compounds are suitable for use in the manufacture of medicaments for the treatment of α2-ARs associated disorders, such as depression, schizophrenia, glaucoma and analgesia.

  肾上腺素受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体家族，分为α和β亚类。肾上腺素受体在调节多种生理条件中起着重要作用，其功能失调已被认为与多种疾病的病理生理有关。本文披露了一系列新型胍啶和2-氨基咪唑啉化合物，它们是肾上腺素受体的α2-亚型（α2-ARs）亚类的配体。该发明还提供了包含这些新型化合物的药物组合物。这些化合物适用于制造用于治疗与α2-ARs相关疾病的药物，如抑郁症、精神分裂症、青光眼和镇痛的药物。
• Thiophenylaminoimidazolines as IP antagonists
  申请人：Bley Roger Keith

  公开号：US20050020648A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Methods for treatment of IP antagonist mediated diseases or conditions by administration to a subject in need thereof a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , A and X are as defined herein. Also disclosed are compounds and related compositions.

  本发明涉及通过向需要该治疗的受体中施用公式（I）化合物的方法来治疗IP拮抗剂介导的疾病或病状，其中R1、R2、A和X的定义如本文所述。同时还披露了相关的化合物和组合物。
• THIOPHENYLAMINOIMIDAZOLINES AS PROSTAGLANDIN I2 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1656350A2

  公开（公告）日：2006-05-17
• US7078401B2
  申请人：——

  公开号：US7078401B2

  公开（公告）日：2006-07-18
• [EN] THIOPHENYLAMINOIMIDAZOLINES<br/>[FR] THIOPHENYL AMINO IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005005394A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  [EN] Methods for treatment of IP antagonist mediated diseases or conditions by administration to a subject in need thereof a compound of formula (I) wherein R<1>, R <2> , A and X are as defined herein. Also disclosed are compounds and related compositions.
  [FR] L'invention concerne des procédés de traitement de maladies ou d'états médiés par l'antagoniste IP, qui consistent à administrer au patient nécessitant ce traitement un composé de la formule (I), dans laquelle R<1>, R<2>, A et X sont tels que définis dans le descriptif. L'invention concerne également des composés et des compositions connexes.