N-[3-butyl-4-tosylazet-2(1H)-ylidene]methanesulfonamide | 1450735-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-butyl-4-tosylazet-2(1H)-ylidene]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-butyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-azet-2-ylidene]methanesulfonamide
• CAS: 1450735-40-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 356.467
• InChiKey: PRNIZGPQTKRURD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 三氯乙腈 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 1-己炔 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到N-[3-butyl-4-tosylazet-2(1H)-ylidene]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺和酮亚胺的 [2+2] 环加成合成功能化的 Azet-2(1H)-亚胺

  摘要：

  由末端炔烃和磺酰叠氮化物、三氯乙腈和芳基亚磺酸钠在室温下在 N,N-二甲基甲酰胺中生成的烯酮亚胺中间体之间的反应得到 N-[3-芳基（烷基）-4-芳基氮杂-2（1H）-亚基] -芳烃（烷烃）磺酰胺，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338747

文献信息

• Synthesis of Functionalized Azet-2(1H)-imines through [2+2] Cycloaddition of Imines and Ketenimines
  作者：Issa Yavari、Manijeh Nematpour

  DOI：10.1055/s-0033-1338747

  日期：——

  The reaction between ketenimine intermediates, generated from terminal alkynes and sulfonyl azides, trichloroacetonitrile, and sodium arylsulfinates in N,N-dimethylformamide at room ­temperature affords N-[3-aryl(alkyl)-4-arylazet-2(1H)-ylidene]-arene(alkane)sulfonamides in moderate to good yields.

  由末端炔烃和磺酰叠氮化物、三氯乙腈和芳基亚磺酸钠在室温下在 N,N-二甲基甲酰胺中生成的烯酮亚胺中间体之间的反应得到 N-[3-芳基（烷基）-4-芳基氮杂-2（1H）-亚基] -芳烃（烷烃）磺酰胺，产率中等至良好。