5-(4-fluorophenyl)-2,2'-bithiophenyl | 106925-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-2,2'-bithiophenyl
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-5-thiophen-2-ylthiophene
• CAS: 106925-74-0
• 化学式: C₁₄H₉FS₂
• 分子量: 260.356
• InChiKey: BPFJICKFOBTECE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  361.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 、 对溴氟苯 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-2,2'-bithiophenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化的联噻吩衍生物或双（噻吩-2-基）甲酮与芳基溴的直接单芳基化

  摘要：

  芳基化联噻吩由于其配位和/或物理性质而成为有用的化合物，可以通过钯催化的杂芳烃的 C-H 键活化，然后使用缺电子的芳基溴化物进行芳基化来轻松制备。已经制备了多种 5-芳基化 2,2'-联噻吩衍生物。通过使用空气稳定的 [PdCl(dppb)(C3H5)] 配合物作为催化剂，通常可以获得良好的产率。芳基溴上的一系列官能团，例如乙酰基、甲酰基、酯、腈、三氟甲基、氟和羟烷基，是可以容忍的。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100294

文献信息

• PHOTOACTIVE BITHIENYL PESTICIDES
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0219525A1

  公开（公告）日：1987-04-29
• US4939165A
  申请人：——

  公开号：US4939165A

  公开（公告）日：1990-07-03
• [EN] PHOTOACTIVE BITHIENYL PESTICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1986005949A1

  公开（公告）日：1986-10-23

  (EN) Bithienyl compounds of the structural formula (I) are phototoxic insecticides and acaricides, wherein R1 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, haloalkenoxy, phenyl, phenoxy, nitro, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, and alkylthio provided R4 is other than hydrogen; R2 is selected from hydrogen and halogen, or R1 and R2 at adjacent positions are joined to form C4H4; R3 is selected from hydrogen, alkyl, thienyl, and phenyl optionally substituted with alkyl, alkoxy, or 1-2 halogen; and R4 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, haloalkenylthio, formyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, phenylcarbonyl, dialkylphosphono, and nitro.(FR) Des composés de bithiényle sont des insecticides et acaricides phototoxiques, et ont la formule structurale suivante (I) où R1 est sélectionné parmi l'hydrogène, un halogène, alkyle, haloalkyle, alkoxy, haloalkoxy, haloalkenoxy, phényle, phénoxy, nitro, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, et alkylthio à condition que R4 soit différent de l'hydrogène; R2 est sélectionné parmi l'hydrogène et un halogène, ou bien R1 et R2 en positions adjacentes sont réunis pour former C4H4; R3 est sélectionné parmi l'hydrogène, un alkyle, thiényle, et un phényle éventuellement substitué avec de l'alkyle, alkoy, ou 1 à 2 halogène; et R4 est sélectionné parmi l'hydrogène, un halogène, alkyle, haloalkyle, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, haloalkénylthio, formyle, alkylcarbonyle, alkoxycarbonyle, phénylcarbonyle, dialkylphosphono, et nitro.
• Palladium‐Catalysed Direct Monoarylation of Bithiophenyl Derivatives or Bis(thiophen‐2‐yl)methanone with Aryl Bromides
  作者：Karima Si Larbi、Safia Djebbar、Henri Doucet

  DOI：10.1002/ejic.201100294

  日期：2011.8

  Arylated bithiophenes, which are useful compounds due to their coordination and/or physical properties, can be easily prepared by palladium-catalysed C–H bond activation of heteroaromatics followed by arylation using electron-deficient aryl bromides. A variety of 5-arylated 2,2′-bithiophenyl derivatives have been prepared. Good yields were generally obtained by using the air-stable [PdCl(dppb)(C3H5)]

  芳基化联噻吩由于其配位和/或物理性质而成为有用的化合物，可以通过钯催化的杂芳烃的 C-H 键活化，然后使用缺电子的芳基溴化物进行芳基化来轻松制备。已经制备了多种 5-芳基化 2,2'-联噻吩衍生物。通过使用空气稳定的 [PdCl(dppb)(C3H5)] 配合物作为催化剂，通常可以获得良好的产率。芳基溴上的一系列官能团，例如乙酰基、甲酰基、酯、腈、三氟甲基、氟和羟烷基，是可以容忍的。