p-Tolyl-carbamic acid 4-chloro-phenyl ester | 102736-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Tolyl-carbamic acid 4-chloro-phenyl ester
• 英文别名: 4-Chlorophenyl 4-methylphenylcarbamate；(4-chlorophenyl) N-(4-methylphenyl)carbamate
• CAS: 102736-20-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: OYMRYUOXNMIPGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Tolyl-carbamic acid 4-chloro-phenyl ester 、 正丁胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-N-丁基-4-甲基苯甲酰胺 、 对氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanism of aminolysis of carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a020
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenyl (2,4,6-trinitrophenyl) carbonate 、 乙烷,三氯氟- 在 potassium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 p-Tolyl-carbamic acid 4-chloro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  碳酸二芳基酯的协同氨解：亲核试剂，非离去基团和亲核试剂的碱性的动力学敏感性

  摘要：

  4-甲基苯基，苯基和4-氯苯基-2,4,6-三硝基苯碳酸酯（的反应的动力学1，2，和3，分别地）与一系列苯胺和仲脂环族（SA）的胺已经进行了用分光光度法在44重量％的乙醇-水，在25.0℃下，离子强度0.2 M的布朗斯台德图（统计学校正）为碳酸盐的反应中1 - 3与苯胺和SA胺是线性的与斜率（β ñ在的范围内）分别归因于协调机制，分别为0.69–0.78和0.45–0.48。对于log k N对非离开的碱性（βNLG）和离开（β LG）基团进行了讨论。苯胺比等压SA胺更具反应性，这可能是由于后者提供的更大的位阻。©2012 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 44：604–611，2012

  DOI：

  10.1002/kin.20700

文献信息

• Kinetics and Mechanism of the Anilinolysis of Aryl 4-Nitrophenyl Carbonates in Aqueous Ethanol
  作者：Enrique A. Castro、Marcela Gazitúa、José G. Santos

  DOI：10.1021/jo051168b

  日期：2005.9.1

  slopes for the two latter reactions are in accordance with those obtained in stepwise mechanism where breakdown to product of a zwitterionic tetrahedral intermediate is the rate-determining step. On the other hand, the β value for the reactions of BNPC is at the upper limit of those found for concerted mechanisms. The kinetic results for the reactions of anilines with BNPC correlates well with those

  苯胺与4-硝基苯基，4-甲基苯基和4-氯苯基碳酸4-硝基苯酯（分别为BNPC，MPNPC和ClPNPC）的反应是在44 wt％的乙醇-水中于25.0°C下以离子强度进行动力学研究的0.2 M（KCl）。的曲线图ķ实测值VS [胺]是线性的，与所述斜坡（ķ Ñ）与pH值无关。布朗斯台德型图（log k N vs p K a苯胺的共轭酸的线性是线性的，对于苯胺与BNPC，MPNPC和ClPNPC的反应，斜率分别为β= 0.65、0.85和0.78。后两个反应的斜率值与在逐步机理中获得的斜率值一致，其中两性离子四面体中间体的分解是决定速率的步骤。另一方面，BNPC反应的β值处于协同机制发现的β值的上限。苯胺与BNPC反应的动力学结果与相同胺与4-甲基苯基和4-氯苯基2,4-二硝基苯基碳酸酯的协同反应的动力学结果密切相关：计算的log k N值的图（通过多次参数方程式）与实验对数k N值是线性的，
• Kinetics and Mechanism of the Aminolysis of 4-Methylphenyl and 4-Chlorophenyl 2,4-Dinitrophenyl Carbonates in Aqueous Ethanol
  作者：Enrique A. Castro、Paola Campodonico、Alejandra Toro、José G. Santos

  DOI：10.1021/jo034385q

  日期：2003.7.1

  concerted, although it is also possible that both mechanisms (stepwise and concerted) operate simultaneously. By comparison of the reactions under investigation between them and with similar aminolyses, the following conclusions can be drawn: (i) ClPDNPC is more reactive than MPDNPC toward the two amine series. (ii) The change of water to aqueous ethanol destabilizes a zwitterionic tetrahedral intermediate

  苯胺与4-甲基苯基和4-氯苯基2,4-二硝基苯基碳酸酯（分别为MPDNPC和ClPDNPC）和后者的底物与仲脂环族（SA）胺的反应在44 wt％乙醇-水溶液中进行动力学研究，在25.0摄氏度，离子强度为0.2 M（KCl）。通过分光光度法（360 nm）释放2,4-二硝基苯氧根阴离子来研究反应。在胺过量的情况下，发现伪一阶速率系数（k（obsd））。k（obsd）对[胺]的图是线性的且与pH无关，斜率为k（N）。苯胺与MPDNPC和ClPDNPC的反应的布朗斯台德图（log k（N）vs pK（a）的铝离子）是线性的，斜率分别为β= 0.68和0.66，对于苯胺的反应，斜率为β= 0.44。 SA胺与ClPDNPC。后一种反应的斜率大小表明其机理是一致的。苯胺反应的斜率值在逐步机理和协同机理之间的边界处。logk（N）对非离去基团（beta（nlg））的碱性的敏感性为ca。-0.7对于苯胺
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：Karp Gary Mitchell

  公开号：US20120009142A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经鉴定出抑制病毒复制的化合物，优选地是抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物，并提供了使用这些化合物的方法。在本发明的一个方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• US7973069B2
  申请人：——

  公开号：US7973069B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• [EN] METHODS FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE L'HEPATITE C
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2007084435A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  (EN) The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IRES activity.(FR) La présente invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation desdits composés ou compositions pour traiter une infection virale ou agir sur l'activité IRES virale.