(5-chloro-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol | 447401-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (5-chloro-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (5-chloro-3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanol；[5-chloro-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 447401-95-8
• 化学式: C₆H₇ClF₂N₂O
• 分子量: 196.584
• InChiKey: OWJSUNGDWUHQDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol 在 三溴化磷 、 硫脲 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 3-(((5-chloro-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)sulfonyl)-5-ethyl-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  乙基异噁唑啉类衍生物及其应用

  摘要：

  本发明提供乙基异噁唑啉类衍生物及其应用；具体地，本发明提供式(Ia)所示的化合物或式(Ia)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或盐，及其制备方法；其中n为0、1或2；R1a为C1‑6烷基或任选被1至5个卤素原子取代的苯基；X为氯、C1‑6烷氧基或卤代C1‑6烷氧基。进一步地，本发明提供含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用，特别是作为除草剂活性成分用于防治不想要的植物的用途。

  公开号：

  CN112794846B
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以52.1%的产率得到(5-chloro-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Herbicide compositions

  摘要：

  一种除草剂组合物，包括i) 由以下通用式（I）或其盐表示的异氧唑啉衍生物和ii) 至少一种选择自A组的化合物：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。

  公开号：

  US20050256004A1

文献信息

• [EN] OXAZOLINE DERIVATIVES AND USES IN AGRICULTURE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS EN AGRICULTURE
  申请人：DONGGUAN HEC PESTICIDES R&D CO LTD

  公开号：WO2019223664A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Provided are isoxazoline derivatives having formula (Ia), or a stereoisomer, an N-oxide or a salt thereof, preparation methods thereof, compositions containing these compounds and uses in agriculture thereof, particularly uses as active ingredients of herbicide for controlling unwanted plants.

  提供的是具有式（Ia）的异噁唑啉衍生物，或其立体异构体、N-氧化物或盐，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及其在农业中的用途，特别是作为除草剂的活性成分来控制不需要的植物。
• Isoxazoline derivative and herbicide comprising the same as active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20040110749A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  An isoxazoline derivative represented by the following general formula [I]: 1 wherein R 1 and R 2 may be the same or different and are each an alkyl group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each a hydrogen atom; Y is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic group or fused aromatic heterocyclic group having a hetero atom selected from a nitrogen atom, a oxygen atom and a sulfur atom; and n is an integer: of 0 to 2. The isoxazoline derivative has an excellent herbicidal effect and an excellent selectivity between crop and weed.

  下列一般式（I）所代表的异氧化异噁唑衍生物：其中R1和R2可以相同或不同，且均为烷基；R3、R4、R5和R6均为氢原子；Y为可选取的5-至6-成员芳香杂环基或融合芳香杂环基，其具有从氮原子、氧原子和硫原子中选取的杂原子；n是一个整数，范围为0至2。该异氧化异噁唑衍生物具有优异的除草效果和优异的作物与杂草选择性。
• Method of preparing 3-fluoroalkyl-1 substituted pyrazol-4-carboxylic acid by air oxidation
  申请人：(ABA CHEMICALS (NANTONG) LIMITED)

  公开号：US11230529B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Provided is a method of preparing 3-fluoroalkyl-1-substituted pyrazol-4-carboxylic acid by air oxidation. The methoduses 3-fluoroalkyl-1-substituted pyrazol-4-formaldehyde as raw material for reaction in a neutral or alkaline condition under the action of a catalyst and with air as an oxidizing agent, to obtain 3-fluoroalkyl-1-substituted pyrazol-4-carboxylic acid. The method employs a mild, safe and clean reaction, and is suitable for industrial mass production.

  本发明提供了一种用空气氧化法制备 3-氟烷基-1-取代的吡唑-4-羧酸的方法。该方法以 3-氟烷基-1-取代的吡唑-4-甲醛为原料，在催化剂作用下，以空气为氧化剂，在中性或碱性条件下进行反应，得到 3-氟烷基-1-取代的吡唑-4-羧酸。该方法反应温和、安全、清洁，适合工业化大规模生产。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1364946B1

  公开（公告）日：2010-11-24
• A METHOD OF PREPARING 3-FLUOROALKYL-1 SUBSTITUTED PYRAZOL-4-CARBOXYLIC ACID BY AIR OXIDATION
  申请人：ABA CHEMICALS (NANTONG) LIMITED)

  公开号：US20170217900A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Provided is a method of preparing 3-fluoroalkyl-1-substituted pyrazol-4-carboxylic acid by air oxidation. The methoduses 3-fluoroalkyl-1-substituted pyrazol-4-formaldehyde as raw material for reaction in a neutral or alkaline condition under the action of a catalyst and with air as an oxidizing agent, to obtain 3-fluoroalkyl-1-substituted pyrazol-4-carboxylic acid. The method employs a mild, safe and clean reaction, and is suitable for industrial mass production.