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4-naphthalen-1-yl-4-oxo-butyronitrile | 34619-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-naphthalen-1-yl-4-oxo-butyronitrile
英文别名
4-(naphthalen-1-yl)-4-oxobutanenitrile;4-[1]naphthyl-4-oxo-butyronitrile;4-Naphthalen-1-yl-4-oxobutanenitrile
4-naphthalen-1-yl-4-oxo-butyronitrile化学式
CAS
34619-79-9
化学式
C14H11NO
mdl
——
分子量
209.247
InChiKey
UASBDPMIUJOPIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Nicotine Analogs1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01103a012
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘乙酮 在 iron(III) chloride 、 对甲苯磺酸 、 silver carbonate 作用下, 反应 48.0h, 生成 4-naphthalen-1-yl-4-oxo-butyronitrile
    参考文献:
    名称:
    Ag 2 CO 3介导的烷基腈的直接官能化:通过烯醇乙酸酯的腈烷基化轻松合成γ-酮腈
    摘要:
    烷基腈的直接C(sp3)-H官能化是向含腈化合物的低毒易制毒途径。在这项研究中,开发了通过乙腈的直接C(sp 3)-H氧化功能化,由Ag 2 CO 3介导的烯醇乙酸盐腈腈甲基化反应,以制备γ-酮腈。提出了一种自由基途径,乙腈既是溶剂又是含CN的自由基源。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.04.042
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Decarboxylative Oxyalkylation of Alkynyl Carboxylic Acids: Synthesis of γ-Diketones and γ-Ketonitriles
    作者:Yi Li、Jia-Qi Shang、Xiang-Xiang Wang、Wen-Jin Xia、Tao Yang、Yangchun Xin、Ya-Min Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00520
    日期:2019.4.5
    A novel copper-catalyzed decarboxylative oxyalkylation of alkynyl carboxylic acids with ketones and alkylnitriles via direct C(sp3)–H bond functionalization to construct new C–C bonds and C–O double bonds was developed. This transformation is featured by wide functional group compatibility and the use of readily available reagents, thus affording a general approach to γ-diketones and γ-ketonitriles
    通过直接的C(sp 3)-H键官能化来构建新的C-C键和C-O双键的新型铜催化的炔基羧酸与酮和烷基腈的脱羧氧化烷基化反应得到了发展。这种转变的特征是广泛的官能团相容性和易于使用的试剂的使用,从而为γ-二酮和γ-酮腈提供了一种通用方法。提出了一种可能的机制。
  • Intermolecular Addition Reaction to Alkenes of Acylmolybdenum Complexes Generated by Oxidative Addition of Aryl or Alkenyl Halides with Molybdenum(0) Carbonyl Complexes
    作者:Nobuharu Iwasawa、Kenichiro Sangu、Toru Watanabe、Jun Takaya
    DOI:10.1055/s-2007-973858
    日期:2007.4
    Acylmolybdenum species, generated by oxidative addition of aryl or alkenyl halides with molybdenum(0) carbonyl complex followed by carbon monoxide insertion, added to various kinds of alkenes intermolecularly to give simple addition products in good yields without formation of carbonylative Heck-type products.
    酰基钼物种,通过芳基或烯基卤化物与钼 (0) 羰基络合物的氧化加成,然后插入一氧化碳,分子间添加到各种烯烃中,以良好的收率得到简单的加成产物,而不会形成羰基化的 Heck 型产物。
  • Syntheses of Pyrroles, Pyridines, and Ketonitriles via Catalytic Carbopalladation of Dinitriles
    作者:Linjun Qi、Renhao Li、Xinrong Yao、Qianqian Zhen、Pengqing Ye、Yinlin Shao、Jiuxi Chen
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02999
    日期:2020.1.17
    The first example of the Pd-catalyzed addition of organoboron reagents to dinitriles, as an efficient means of preparing 2,5-diarylpyrroles and 2,6-diarylpyridines, has been discussed here. Furthermore, the highly selective carbopalladation of dinitriles with organoboron reagents to give long-chain ketonitriles has been developed as well. Based on the broad scope of substrates, excellent functional
    本文讨论了Pd催化向二腈中添加有机硼试剂的第一个例子,这是制备2,5-二芳基吡咯和2,6-二芳基吡啶的有效方法。此外,还开发了用有机硼试剂对二腈进行高度选择性的碳巴巴定反应以生成长链酮腈。基于底物的广泛范围,优异的官能团耐受性和可商购的底物的使用,预期芳基硼酸和二腈的Pd催化加成反应在未来的合成方法中将是重要的。
  • 225. β-Cycloylpropionitriles. Part II. Conversion into bis-2-(5-cyclylpyrrole)azamethin salts
    作者:Edward B. Knott
    DOI:10.1039/jr9470001196
    日期:——
  • Ag2CO3-mediated direct functionalization of alkyl nitriles: Facile synthesis of γ-ketonitriles through nitrile alkylation of enol acetates
    作者:Pi Cheng、Wei Wang、Lin Wang、Jianguo Zeng、Oliver Reiser、Yun Liang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.04.042
    日期:2019.5
    Direct C(sp3)-H functionalization of alkyl nitriles is a low toxic and facile route to nitrile-containing compounds. In this research, the Ag2CO3-mediated nitrile methylenation of enol acetates is developed to prepare γ-ketonitriles through the direct C(sp3)-H oxidative functionalization of acetonitrile. A radical pathway is proposed, and acetonitrile serves both as solvent and CN-containing radical
    烷基腈的直接C(sp3)-H官能化是向含腈化合物的低毒易制毒途径。在这项研究中,开发了通过乙腈的直接C(sp 3)-H氧化功能化,由Ag 2 CO 3介导的烯醇乙酸盐腈腈甲基化反应,以制备γ-酮腈。提出了一种自由基途径,乙腈既是溶剂又是含CN的自由基源。
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