5-[(2-氯乙酰基)氨基]-2-羟基-苯甲酸 | 80074-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[(2-氯乙酰基)氨基]-2-羟基-苯甲酸
• 中文别名: 5-(2-氯乙烷酰氨基)-2-羟基-苯甲酸
• 英文名称: 5-[(chloroacetyl)amino]-2-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 5-Chloracetylamino-salicylsaeure；5-(2-chloro-acetylamino)-2-hydroxy-benzoic acid；5-(C-Chlor-acetamino)-2-hydroxy-benzoesaeure；5-(2-Chlor-acetylamino)-2-hydroxy-benzoesaeure；5-Chloracetamino-salicylsaeure；5-[(2-chloroacetyl)amino]-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 80074-26-6
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• mdl: MFCD01002193
• 分子量: 229.62
• InChiKey: VUVUIZLPXVSCBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2-氯乙酰基)氨基]-2-羟基-苯甲酸 在 盐酸 作用下， 生成 5-[(N,N-diethyl-glycyl)-amino]-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE108871

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基水杨酸甲酯 在 sodium carbonate 、 苯 作用下， 生成 5-[(2-氯乙酰基)氨基]-2-羟基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Oppenheimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 311, p. 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Ameliorative Effect of Isatin–Mesalamine Conjugates on Acetic Acid‐induced Colitis in Rats
  作者：Shyam Panga、Naveen Kumar Podila、Veeresham Ciddi

  DOI：10.1002/jhet.3474

  日期：2019.3

  series of new isatin–mesalamine conjugates (9a–g) were synthesized via conjugation of isatin (3a) and its derivatives (3b–3d, 4, 5, and 6) with mesalamine (7) by using chloroacetyl chloride as a bifunctional linker. Compounds 3a–3d were prepared by employing Sandmeyer reaction. Compounds 4, 5, and 6 were obtained from isatin (3a) via previously reported methods. The synthesized compounds were characterized

  一系列新的靛红-美沙拉嗪共轭物（图9a -克）的合成通过靛红（缀合图3a）和它的衍生物（图3b - 3D，4，5，和6用美沙拉嗪（）7通过使用氯乙酰氯作为双功能接头） 。化合物3a - 3d是通过使用Sandmeyer反应制备的。化合物4，5和6是从靛红（获得3A）经由先前报道的方法。通过IR，质谱，1 H NMR和13 C NMR光谱技术对合成的化合物进行表征。合成的化合物（3A - d，4，5，6，和图9a -克）的用于评价在体外通过DPPH试验方法抗氧化活性使用抗坏血酸作为标准。杂种9b（IC 50  = 368.6±3.5μM）和9f（IC 50  = 335.1± 2.9μM ）表现出比其母体化合物3a（IC 50）更好的抗氧化活性 = 556.8±2.9μM），5（IC 50  = 511.9±  3.6μM ）和7（IC 50 = 768.9±2.7μM）。选择了乙酸诱发的大
• AROMATIC AMIDES OF N-ARYLGLYCINE ARSONIC ACIDS
  作者：George W. Raiziss、Le Roy W. Clemence

  DOI：10.1021/ja01368a043

  日期：1930.5
• Ligand-based pharmacophore modelling, structure optimisation, and biological evaluation for the identification of 2-heteroarylthio- <i>N</i> -arylacetamides as novel HSP90 C-terminal inhibitors
  作者：Yajun Liu、Chenyao Li、Yajing Li、Shuming Zhang、Ning Zhang、Xiaobo Bian、Shutao Tan

  DOI：10.1080/14756366.2023.2290912

  日期：2024.12.31