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4-(4-chlorophenyl)butanal | 54784-83-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chlorophenyl)butanal
英文别名
——
4-(4-chlorophenyl)butanal化学式
CAS
54784-83-7
化学式
C10H11ClO
mdl
——
分子量
182.65
InChiKey
MZEUQQZAOOGGMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:fc22aef26393bdb222b3feee537b9167
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-chlorophenyl)butanal 在 iron(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下, 以 乙醚1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 7-chloro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Iron-Catalyzed Arene Alkylation Reactions with Unactivated Secondary Alcohols
    摘要:
    A simple, iron-based catalytic system allows for the inter- and intramolecular arylation of unactivated secondary alcohols. This transformation expands the substrate scope beyond the previously required activated alcohols and proceeds under mild reaction conditions, tolerating air and moisture. Furthermore, the use of an enantioenriched secondary alcohol provides an enantioenriched product for the intramolecular reaction, thereby offering a convenient approach to nonracemic products.
    DOI:
    10.1021/ol500606d
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Iron-Catalyzed Arene Alkylation Reactions with Unactivated Secondary Alcohols
    摘要:
    A simple, iron-based catalytic system allows for the inter- and intramolecular arylation of unactivated secondary alcohols. This transformation expands the substrate scope beyond the previously required activated alcohols and proceeds under mild reaction conditions, tolerating air and moisture. Furthermore, the use of an enantioenriched secondary alcohol provides an enantioenriched product for the intramolecular reaction, thereby offering a convenient approach to nonracemic products.
    DOI:
    10.1021/ol500606d
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文献信息

  • [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST
    公开号:WO2021133915A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    Provided herein are small molecule modulators of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
    本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)的小分子调节剂,包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
  • Tunable <i>P</i>-Chiral Bisdihydrobenzooxaphosphole Ligands for Enantioselective Hydroformylation
    作者:Renchang Tan、Xin Zheng、Bo Qu、C. Avery Sader、Keith R. Fandrick、Chris H. Senanayake、Xumu Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01452
    日期:2016.7.15
    Air-stable and tunable chiral bisdihydrobenzooxaphosphole ligands (BIBOPs) were employed in rhodium-catalyzed asymmetric hydroformylation of various terminal olefins with excellent conversions (>99%), moderate-to-excellent enantioselectivities (up to 95:5 er), and branched to linear ratios (b:l) of up to 400.
    空气稳定且可调的手性双二氢苯并恶唑磷配体(BIBOP)用于铑催化的各种末端烯烃的不对称加氢甲酰化反应,具有出色的转化率(> 99%),中等至优异的对映选择性(高达95:5 er),并分支为线性比(b:l)高达400。
  • Amine derivative compounds
    申请人:SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030078426A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.
    化合物的结构式(I)如下:其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团,R2代表氢原子等,R3代表C1-C10烷基等,W1、W2和W3相同或不同,每个代表单键或C1-C8烷基链,X、Y和Q代表硫原子等,Z代表═CH—基团等,Ar代表苯环等,L代表氢原子等,或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
  • [EN] NR2B SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF IMMUNE-MEDIATED INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NMDA SÉLECTIFS DE NR2B POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION IMMUNITAIRE
    申请人:WESTFÄLISCHE WILHELMS-UNIVERSITÄT MÜNSTER
    公开号:WO2017036880A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present invention provides novel means and methods for treatment auf immunemediated inflammatory diseases.
    本发明提供了治疗免疫介导性炎症性疾病的新手段和方法。
  • 3-HYDRAZONE PIPERAZINYL RIFAMYCIN DERIVATIVES USEFUL AS ANTIMICROBIAL AGENTS
    申请人:MACIELAG Mark J.
    公开号:US20090275594A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The present invention is directed to novel 3-hydrazone piperazinyl rifamycin derivatives, pharmaceutical compositions containing them and the use of said derivatives and pharmaceutical compositions as antimicrobial agents against pathogenic microorganisms, particularly against resistant microbes.
    本发明涉及新型的3-腙基哌嗪基利福霉素衍生物,包含它们的药物组合物以及将这些衍生物和药物组合物用作抗病原微生物的抗菌剂,特别是对抗耐药微生物。
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