N-ethoxycarbonyl-1-pyrrolecarbothiamide | 37488-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-1-pyrrolecarbothiamide
• 英文别名: N-carboethoxy-1-pyrrolethioamide；N-(ethoxycarbonyl)pyrrole-1-thiocarboxamide；(pyrrole-1-carbothioyl)-carbamic acid ethyl ester；ethyl 1H-pyrrol-1-ylcarbothioylcarbamate；ethyl N-(pyrrole-1-carbothioyl)carbamate
• CAS: 37488-60-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: HDSOYSMLJVEQBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-1-pyrrolecarbothiamide 在 sodium hydride 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型钌芳族硫代酰胺亚硝酰基与一些氮供体配体的合成，表征和反应

  摘要：

  LH = RCSNHCOOEt（R = 4-甲苯基，1-吡咯基和2-硫代苯基）与RuCl3的反应。3H2O和NO导致形成式[L2Ru（NO）（Cl）J]的抗磁性化合物。这些化合物已通过元素分析和红外，紫外以及可见光和磁性测量进行了表征。在1835-1855-cm-1处（NO）的存在表示{Ru-NO} 6构型。N-杂环碱（α-甲基吡啶，γ-甲基吡啶和/或吡啶）和CH3CN取代的Cl与反式结合成NO会对配合物的电子性质产生重大影响。

  DOI：

  10.13005/ojc/320426

文献信息

• Reaction of Cis–[RuCl2 (DMSO)4 with some Aromatic Thioamides (RCSNHCOR') in Presence Nitric oxide and Pyridine
  作者：K. Singh、Pratibha Singh

  DOI：10.13005/ojc/340350

  日期：2018.6.28

  Reactions of RCSNHCOR′(R and R′ are various types of group) with Cis [RuCl2 (DMSO)4] in presence of nitric oxide and pyridine leads to the formation of new complexes of the type cis-[RuCl2(NO)(RCSNHCOR')(py)]+. These cationic complexes were isolated as cis [RuCl2(NO) (RCSNHCOR') (py)] PF6 on reacting with NH4PF6. The complexes were characterised by elemental analysis, spectroscopic (Infrared, UV-Vis)

  一氧化氮和吡啶存在下，RCSNHCOR'（R和R'是各种类型的基团）与顺式[RuCl2（DMSO）4]的反应导致形成新的顺式[RuCl2（NO）（RCSNHCOR） '）（py）] +。这些阳离子配合物在与NH4PF6反应时分离为顺式[RuCl2（NO）（RCSNHCOR'）（py）] PF6。通过元素分析，光谱学（红外，UV-Vis），电导和磁学研究对复合物进行表征。所有配合物中都出现了一个1840-1850 cm-1的强度带，表明所有这些钌亚硝酰基的Ru-NO} 6型构型在平面内将氯配体转化为NO和吡啶时，其配合物的性质发生了相当大的变化。关键字：钌配合物，碳硫酰胺，电荷转移带。
• Coordination Chemistry of New Sulfur-Containing Ligands: Transition Metal Complexes of<i>N</i>-Ethoxycarbonyl-1-pyrrolecarbothioamide
  作者：Veena Chauhan、Sheo Kant Dikshit

  DOI：10.1246/bcsj.60.3005

  日期：1987.8

  transition metal ions leads to the formation of [MnII(ept)2] (M=Ni, Cu, Pd, Pt), [MII(ept)2(py)] (M=Co, Ni), [RhICl(Hept)PPh3)]2, and [MIIICl(ept)2(H2O)] (M=Ru, Rh). Reaction of Hept with Ag(I), Cu(II), Pb(II), Hg(II), and Cd(II) under refluxing conditions yields the corresponding sulfides and an oxygenated form of the ligand (Hept), which was characterized as (Remark: Graphics omitted.). All metal complexes

  N-乙氧羰基-1-吡咯碳硫酰胺 (Hept) 与多种过渡金属离子反应生成 [MnII(ept)2] (M=Ni, Cu, Pd, Pt), [MII(ept)2( py)] (M=Co, Ni)、[RhICl(Hept)PPh3)]2 和 [MIIICl(ept)2(H2O)]（M=Ru、Rh）。Hept 与 Ag(I)、Cu(II)、Pb(II)、Hg(II) 和 Cd(II) 在回流条件下反应生成相应的硫化物和氧化形式的配体 (Hept)，其特征在于as（备注：图形省略。）。所有金属配合物都已在分析、红外和电子光谱以及磁测量研究的基础上进行了表征。
• Reactions of pyrrole with isothiocyanates. Preparation and reactions of N-ethoxycarbonyylpyrrole-2-thiocarboxamide and 2-thiopyrrole-1,2-dicarboximide
  作者：E. P. Papadopoulos

  DOI：10.1021/jo00944a012

  日期：1973.2
• Chauhan, Veena; Dikshit, S. K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1989, vol. 19, p. 1037 - 1048
  作者：Chauhan, Veena、Dikshit, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopentadienylruthenium(II) complexes: Reactions of [(η5-C5H5)RuCl(AsPh3)2] with some aromatic thioamides
  作者：Veena Chauhan、H.K. Gupta、S.K. Dikshit

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80369-1

  日期：1988.1