[7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate | 1064662-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (6-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1064662-68-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₇S
• 分子量: 365.364
• InChiKey: SJAZYFNTMUIXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-[(6-Amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)methoxy]-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-（Benzodioxan-2-ylmethoxy）-2,6-difluorobenzamides在苯二恶烷核的7位带有疏水取代基，可有效抑制耐甲氧西林的Sa和Mtb细胞分裂

  摘要：

  3-（苯并二恶烷-2-基甲氧基）-2,6-二氟苯甲酰胺的苯并二恶烷C（7）上的亲脂取代基可提高对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株的抗菌活性，使其MIC值在0.2–2.5μg/ mL的范围内，而除了被2-cromanyl取代外，在相同位置的亲水取代基和在苯并二恶烷亚结构上的修饰是有害的。一些铅化合物还表现出良好的抗Mtb活性。与众所周知的FtsZ抑制剂3-（2-苯并噻唑-2-基甲氧基）-2,6-二氟苯甲酰胺的SAR平行，以及FtsZ抑制的典型细胞改变表明这种蛋白质是这些有效的抗菌苯并二恶烷-苯甲酰胺的靶标。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.068
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基儿茶酚 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 [7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  3-（Benzodioxan-2-ylmethoxy）-2,6-difluorobenzamides在苯二恶烷核的7位带有疏水取代基，可有效抑制耐甲氧西林的Sa和Mtb细胞分裂

  摘要：

  3-（苯并二恶烷-2-基甲氧基）-2,6-二氟苯甲酰胺的苯并二恶烷C（7）上的亲脂取代基可提高对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株的抗菌活性，使其MIC值在0.2–2.5μg/ mL的范围内，而除了被2-cromanyl取代外，在相同位置的亲水取代基和在苯并二恶烷亚结构上的修饰是有害的。一些铅化合物还表现出良好的抗Mtb活性。与众所周知的FtsZ抑制剂3-（2-苯并噻唑-2-基甲氧基）-2,6-二氟苯甲酰胺的SAR平行，以及FtsZ抑制的典型细胞改变表明这种蛋白质是这些有效的抗菌苯并二恶烷-苯甲酰胺的靶标。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.068

文献信息

• COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED AMINOMETHYL-2,3,8,9-TETRAHYDRO-7H-1,4-DIOXINO[2,3-e]INDOL-8-ONES
  申请人：Wang Zhe-qing

  公开号：US20100217012A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Processes and intermediates are provided for the preparation of substituted aminomethyl 2,3,8,9-tetrahydiO-7H-1,4-dioxino[2.3-e]indo]-8-ones of the Formula (A) wherein the variables n, R and R 3 are as described herein. Such compounds are useful, for example, as dopamine receptor agonists.

  提供了制备取代氨甲基2,3,8,9-四氢O-7H-1,4-二氧杂[2.3-e]吲哚-8-酮（式（A））的过程和中间体，其中变量n，R和R3如本文所述。例如，这些化合物可用作多巴胺受体激动剂。
• Compounds and processes for preparing substituted aminomethyl-2,3,8,9-tetrahydro-7H-1,4-dioxino[2,3-e]indol-8-ones
  申请人：Wang Zhe-qing

  公开号：US08466296B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  Processes and intermediates are provided for the preparation of substituted aminomethyl 2,3,8,9-tetrahydiO-7H-1,4-dioxino[2.3-e]indo]-8-ones of the Formula (A) wherein the variables n, R and R3 are as described herein. Such compounds are useful, for example, as dopamine receptor agonists.

  提供了制备取代氨甲基2,3,8,9-四氢-7H-1,4-二噁烷[2.3-e]吲哚-8-酮（公式（A）中的变量n，R和R3如本文所述）的过程和中间体。例如，这些化合物可用作多巴胺受体激动剂。
• WO2008/118935
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8466296B2
  申请人：——

  公开号：US8466296B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• [EN] COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED AMINOMETHYL-2,3,8,9-TETRAHYDRO-7H-1,4-DIOXINO[2,3-E]INDOL-8-ONES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'AMINOMÉTHYL-2,3,8,9-TÉTRAHYDRO-7H-1,4-DIOXINO[2,3-E]INDOL-8-ONES SUBSTITUÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2008118935A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] Processes and intermediates arc provided for the preparation of substituted aminomethyl 2,3,8,9-tctrahydiO-7H-1.4-dioxino[2.3-e]indo]-8-ones of the Formula (A) wherein the variables n, R and R₃ are as described herein. Such compounds are useful, for example, as dopamine receptor agonists.
  [FR] Cette invention se rapporte à des procédés et des intermédiaires utilisés dans la préparation d'aminométhyl-2,3,8,9-tétrahydro-7h-1,4-dioxino[2,3-e]indol-8-ones substitués de formule (A) dans laquelle les variables n, R et R₃ sont telles qu'énoncées dans la description. Ces composés sont utilisés, par exemple, comme agonistes des récepteurs de la dopamine.