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3-Oxo-4-p-tolylsulfanyl-butyric acid methyl ester
3-Oxo-4-p-tolylsulfanyl-butyric acid methyl ester | 118743-11-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Oxo-4-p-tolylsulfanyl-butyric acid methyl ester
英文别名
Methyl 4-[(4-methylphenyl)thio]-3-oxobutanoate;methyl 4-(4-methylphenyl)sulfanyl-3-oxobutanoate
CAS
118743-11-6
化学式
C
12
H
14
O
3
S
mdl
——
分子量
238.307
InChiKey
IQKKNBXYQSAUQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
16
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
68.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Oxo-4-p-tolylsulfanyl-butyric acid methyl ester
在 PPA 作用下, 以
氯苯
为溶剂, 以61%的产率得到2-(5-甲基-1-苯并噻吩-3-基)乙酸甲酯
参考文献:
名称:
Ple, Patrick A.; Marnett, Lawrence J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1271 - 1272
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
预防和治疗慢性疼痛药物的胍类化合物
申请人:
绍兴从零医药科技有限公司
公开号:
CN111548313A
公开(公告)日:
2020-08-18
本发明涉及通式(Ⅰ)所示的涉及作为防治慢性疼痛疾病的胍类化合物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其立体异构体,其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar1、Ar2、p和q的定义同说明书中所述定义;本发明还涉及所述化合物的制备方法,含有所述化合物的药物组合物和药物制剂,以及所述化合物在用于预防或治疗哺乳动物治疗带状疱疹疼,三叉神经疼,偏头痛等神经病理性疼痛,胰腺炎,关节炎疼等在内的急慢性炎性疼痛等疼痛症状和疼痛引起的及其他因素引起的睡眠失调等疾病的药物中的应用。
PLE, PATRICK A.;MARNETT, LAWRENCE J., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1271-1272
作者:
PLE, PATRICK A.、MARNETT, LAWRENCE J.
DOI:
——
日期:
——
Ple, Patrick A.; Marnett, Lawrence J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1271 - 1272
作者:
Ple, Patrick A.、Marnett, Lawrence J.
DOI:
——
日期:
——
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