o-Methoxybenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone | 1163-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Methoxybenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone
• 英文别名: 3-methoxy-benzaldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)；3-Methoxy-benzaldehyd-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；<3-Methoxy-benzaldehyd>-2.4-dinitro-phenylhydrazon；3-Methoxy-benzaldehyd-<2.4-dinitro-phenylhydrazon>；-2.4-dinitro-phenylhydrazon；N-[(3-methoxyphenyl)methylideneamino]-2,4-dinitroaniline
• CAS: 1163-74-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₅
• 分子量: 316.273
• InChiKey: APXIOBIHMSMFLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Methoxybenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone 在 potassium permanganate 作用下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  在离子液体介质中用 KMnO4 温和氧化去保护芳香腙和缩氨基脲

  摘要：

  试剂成本高，毒性大。离子液体 (IL) 结合了良好且可调节的溶解度特性、可忽略不计的蒸气压和出色的热稳定性，已迅速成为许多挥发性溶剂的有价值替代品。6,11,13,14 由于其独特的特性。 ，很快就发现离子液体不仅仅是简单的近代溶剂。离子液体中的反应表现出与传统溶剂不同的热力学和动力学行为。15,16 这通常会导致改进的工艺性能，例如更好的选择性和/或转化率；此外，离子液体可提高有机金属试剂 9,10,17,18 和生物催化剂 3,11 的稳定性，允许产品回收以及均相催化剂循环利用的可能性。

  DOI：

  10.1080/00304948.2011.582013
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 o-Methoxybenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Substituent dependence of the .pi.-acceptor-induced bond cleavage reactions of benzyl phenyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a033

文献信息

• Kumar, Pravesh; Panday, Dinesh; Kothari, Seema, Journal of the Indian Chemical Society, 2018, vol. 95, # 10, p. 1207 - 1215
  作者：Kumar, Pravesh、Panday, Dinesh、Kothari, Seema

  DOI：——

  日期：——
• Gehlot; Prasadrao; Sharma, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 1173 - 1178
  作者：Gehlot、Prasadrao、Sharma

  DOI：——

  日期：——
• Banerji, Kalyan K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 1015 - 1020
  作者：Banerji, Kalyan K.

  DOI：——

  日期：——
• STUDIES ON ARGENTINE PLANTS. VIII. ON THE CONSTITUTION OF α-FAGARINE
  作者：V. DEULOFEU、R. LABRIOLA、B. BERINZAGHI

  DOI：10.1021/jo01166a002

  日期：1947.3
• Substituent dependence of the .pi.-acceptor-induced bond cleavage reactions of benzyl phenyl ethers
  作者：John H. Penn、Zhe Lin

  DOI：10.1021/jo00292a033

  日期：1990.3