3-chloro-3-phenylpropanoic acid chloride | 857764-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-3-phenylpropanoic acid chloride
• 英文别名: 3-chloro-3-phenyl-propionyl chloride；3-Chlor-3-phenyl-propionylchlorid；3-Chloro-3-phenylpropanoyl chloride；3-chloro-3-phenylpropanoyl chloride
• CAS: 857764-98-8
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: MWFNIIARDACLEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-131 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-3-phenylpropanoic acid chloride 在 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 1,4-二苯基-2-氮杂环丁酮
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz; Gambarjan, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 1037,1041; engl. Ausg. S. 951, 954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-苯丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-3-phenylpropanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Galatsis, Paul; Manwell, Jeffrey J.; Blackwell, James M., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 7, p. 1656 - 1659

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Polar Effects Controlled Enantioselective 1,2-Chlorine Atom Migration via a Chlorine-Bridged Radical Intermediate
  作者：Eng Wui Tan、Bun Chan、Allan G. Blackman

  DOI：10.1021/ja011129r

  日期：2002.3.1

  An enantioselective 1,2-chlorine atom migration was observed in the tributyltin hydride reduction of various dihalogenated dihydrocinnamic acid derivatives. It is proposed that the reduction involves the formation of a chlorine-bridged radical intermediate, followed by hydrogen atom transfer to either the beta- or the alpha-carbon. The product distribution is affected by electron-withdrawing groups

  在各种二卤化二氢肉桂酸衍生物的三丁基氢化锡还原反应中观察到对映选择性的 1,2-氯原子迁移。建议还原涉及形成氯桥基自由基中间体，然后氢原子转移到 β- 或 α-碳。产物分布受吸电子基团的影响，因为有利于氢原子转移到邻近的碳。据推测，这是由于氢传递步骤的过渡态富电子，由于相对带正电的锡自由基。这些结果表明 1,2-氯原子迁移反应受极性效应控制。
• [EN] DERIVATIVES OF HYDROXY AND ALKOXY PYRIDINES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991018881A1

  公开（公告）日：1991-12-12

  (EN) 2-Amino and 5-(hydroxy or alkoxy)pyridines and derivatives thereof are disclosed. The compounds are inhibitors of leukotriene synthesis and are therefore useful for the treatment of pulmonary, inflammatory, dermatological, allergic and cardiovascular diseases.(FR) 2-Amino et 5-(hydroxy ou alcoxy)pyridines ainsi que leurs dérivés. Les composés constituent des inhibiteurs de la synthèse de leucotriènes et ils sont par conséquent utiles dans le traitement de maladies pulmonaires, inflammatoires, dermatologiques, allergiques et cardiovasculaires.

  以下是将英文文本翻译成中文的版本： (EN) 2-ammoine et 5-(hydroxy ou alcoxy)pyridines et leurs dérivés. Les composés sont des inhibiteurs de la synthèse de leucotriènes donc utiles dans le traitement des maladies pulmonaires, inflammatoires, dermatologiques, allergiques et cardiovasculaires. (FR) 2-Amino et 5-(hydroxy ou alcoxy)pyridines et leurs dérivés sont révélés. Les compounds sont des inhibiteurs de la synthèse de leucotriènes et sont donc utiles dans le traitement des maladies pulmonaires, inflammatoires, dermatologiques, allergiques et cardiovasculaires.
• Pace, Gazzetta Chimica Italiana, 1929, vol. 59, p. 586
  作者：Pace

  DOI：——

  日期：——
• DERIVATIVES OF HYDROXY AND ALKOXY PYRIDINES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0532528A1

  公开（公告）日：1993-03-24
• Galatsis, Paul; Manwell, Jeffrey J.; Blackwell, James M., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 7, p. 1656 - 1659
  作者：Galatsis, Paul、Manwell, Jeffrey J.、Blackwell, James M.

  DOI：——

  日期：——