1,3-diphenyl-2-methylimidazolidine | 2513-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-methylimidazolidine
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-imidazolidin-2-carbon；2-methyl-1,3-diphenylimidazolidine
• CAS: 2513-65-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: YCAMYKHQXSLMSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.5 °C
• 沸点：
  380.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-methylimidazolidine 在 乙二胺四乙酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 N-(2-anilino-ethyl)-acetanilide
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷脱氢合成取代的1H,5-二氢咪唑鎓盐

  摘要：

  摘要 对通过 1,3-二和 1,2,3-三取代咪唑烷 2 脱氢获得 1H-4,5-二氢咪唑鎓盐 3 的方法范围进行了研究。在所用的脱氢剂中，N-溴乙酰胺导致最佳结果，提供了制备盐 3 的简单通用方法。

  DOI：

  10.1080/00397910008086977
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-imidazolidinium chloride 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3-diphenyl-2-methylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  取代1 H -4,5-二氢咪唑鎓盐的亲核加成

  摘要：

  1 H -4，5-二氢咪唑鎓盐1容易与产生环状产物的亲核试剂反应，该环状产物可以是稳定的或转化为维持结构乙二胺单元的无环化合物。用甲基碘化镁化合物1e可得到预期的咪唑烷，但在取代的1-芳基-3-甲基-2-苯基盐1b-d的情况下，分离出N-芳基-N'-甲基乙二胺3b-d和苯乙酮（4） ，代表C-2单元向亲核碳转移的过程。与碱性氰化物盐1有效反应，得到α，α-二氨基腈5。在这些化合物中，氰基可以很容易地被亲核试剂（羟基阴离子，具有亲核碳的物质以及通过氢化物离子转移作用的试剂）取代，类似于盐，但收率更高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340302

文献信息

• Bisbenzamidines and bisbenzamidoximes for the treatment of human African trypanosomiasis
  申请人：HUANG Tien L.

  公开号：US20080139534A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Disclosed are bisbenzamidine and bisbenzamidoxime compounds useful for treatment of treatment of trypanosomiasis. The compounds disclosed are useful for treating mammals infected with parasitic hemoflagellates, in particular Trypanosoma brucei gambiense and Trypanosoma brucei rhodesiense.

  揭示了对治疗锥虫病有用的双苯甲酰胺和双苯甲酰肟化合物。所揭示的化合物对治疗感染寄生性血液旗ellates的哺乳动物特别有效，尤其是对于甘比亚锥虫和罗德西亚锥虫。
• Homogeneous Metal Salt Catalysis in Organic Reactions. II. The Reaction of Vinyl Ethers with Aminoalcohols and 1,2-Diamines
  作者：Warren H. Watanabe

  DOI：10.1021/ja01568a045

  日期：1957.6
• Bestmann; Schulz, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 530,531
  作者：Bestmann、Schulz

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of aminals in water
  作者：Václav Jurčı́k、René Wilhelm

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.021

  日期：2004.3

  Aminals, which are used as protecting groups in syntheses and are part of many biologically active compounds, are normally prepared from aldehydes and diamines under conditions that remove water in order to shift the equilibrium to the side of the aminal. Here we report for the first time that aminals can be prepared and isolated in pure water without a catalyst in high yield and purity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Wanzlick; Loechel, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1463,1465
  作者：Wanzlick、Loechel

  DOI：——

  日期：——