N-(2-anilino-ethyl)-acetanilide | 59281-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-anilino-ethyl)-acetanilide
• 英文别名: N-(2-Anilino-aethyl)-acetanilid；N.N'-Diphenyl-N-acetyl-aethylendiamin；N-Acetyl-1,2-dianilinoethan；N-(2-anilinoethyl)-N-phenylacetamide
• CAS: 59281-86-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: MFTYNJCGLZDEND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  428.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷 在 乙二胺四乙酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-anilino-ethyl)-acetanilide
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷脱氢合成取代的1H,5-二氢咪唑鎓盐

  摘要：

  摘要 对通过 1,3-二和 1,2,3-三取代咪唑烷 2 脱氢获得 1H-4,5-二氢咪唑鎓盐 3 的方法范围进行了研究。在所用的脱氢剂中，N-溴乙酰胺导致最佳结果，提供了制备盐 3 的简单通用方法。

  DOI：

  10.1080/00397910008086977

文献信息

• Bischoff; Nastvogel, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 1784
  作者：Bischoff、Nastvogel

  DOI：——

  日期：——
• Auwers; Bergs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 332, p. 209
  作者：Auwers、Bergs

  DOI：——

  日期：——
• Bischoff; Walden, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2945
  作者：Bischoff、Walden

  DOI：——

  日期：——
• MOEHRLE H.; SEIDEL C.-M., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1976, 107, NO 1, 51-65
  作者：MOEHRLE H.、 SEIDEL C.-M.

  DOI：——

  日期：——
• Compositions for Delivering Nucleic Acids to Cells
  申请人：Monahan Sean D.

  公开号：US20090124777A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Cyclic amidinium containing compounds and their methods of preparation are described. Compositions containing these compounds facilitate delivery of biologically active polymers to cells in vitro and in vivo.