(2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-(oxalylamino)pentanoic acid ethyl ester | 1432501-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-(oxalylamino)pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-[[(2R,4R)-1-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-5-ethoxy-4-hydroxy-5-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoacetic acid
• CAS: 1432501-28-4
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₆
• 分子量: 419.862
• InChiKey: UQBKZNBELLDKSO-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-(oxalylamino)pentanoic acid ethyl ester 、 L-脯氨醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.34h， 以29.5 mg的产率得到(2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-[2-((S)-2-hydroxymethylpyrrolidin-1-yl)-2-oxoacetylamino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/256702

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 (2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester 在 叔丁醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以25.0 mg的产率得到(2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-(oxalylamino)pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10053417B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R5 and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  一方面，本发明涉及具有以下式子的化合物： 其中 R1-R5 和 X 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有肾酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• OXALIC ACID AMIDES AS NEPRILYSIN INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773335B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US20140256702A1
  申请人：——

  公开号：US20140256702A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US20140343138A1
  申请人：——

  公开号：US20140343138A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8901169B2
  申请人：——

  公开号：US8901169B2

  公开（公告）日：2014-12-02