1-(1,3-diphenylallylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazone | 976-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,3-diphenylallylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazone
• 英文别名: 4-Phenyl-but-3-en-2-on-<2,4-dinitro-phenylhydrazon>；3-<2,4-Dinitro-phenylhydrazono>-1-phenyl-buten-(1)；Methyl-styryl-keton-<2,4-dinitro-phenylhydrazon>；Benzylidenaceton-<2,4-dinitro-phenylhydrazon>；Benzylidenaceton-2,4-DNP；2,4-dinitro-N-(4-phenylbut-3-en-2-ylideneamino)aniline
• CAS: 976-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₄
• 分子量: 326.312
• InChiKey: IBKAGWRDYUUHDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-diphenylallylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-methyl-5-(p-chlorophenyl)-1-(2',4'-dinitrophenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三取代吡唑的区域选择性合成

  摘要：

  摘要 已经实现了一种通过氧化环化从查耳酮芳基腙合成 1,3,5-三取代吡唑的新方法和简单方法。2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌被成功用作氧化剂，得到了极好的吡唑收率。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.531492
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(1,3-diphenylallylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  一些新型的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过在高温（100°C）下将某些选定的杂芳族肼与适当的芳族酮缩合，可以合成新的derivatives衍生物。通过元素（CHN）和光谱（IR，1 HNMR和质量）分析建立了合成化合物的结构。筛选了合成化合物的抗菌活性（枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，鼠伤寒沙门氏菌，奇异变形杆菌），表明所有化合物均具有针对所有被测生物的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0278-5

文献信息

• H₂SO₄O₂ AS AN EFFICIENT CATALYST FOR THE PREPARATION OF PHENYLHYDRAZONES AND 2,4-DINITROPHENYLHYDRAZONES UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS
  作者：Ali Reza Kiasat、Foad Kazemi、Kazem Nourbakhsh

  DOI：10.1080/10426500490422227

  日期：2004.3.1

  HSO mixed with silica gel (1:1) by weight produces a white powder which is an effective catalyst for the conversion of carbonyl compounds to their corresponding phenylhydrazones and 2,4-dintrophenylhydrazones under solvent-free conditions.

  HSO 与硅胶 (1:1) 按重量混合产生白色粉末，它是在无溶剂条件下将羰基化合物转化为其相应的苯腙和 2,4-二硝基苯腙的有效催化剂。
• 569. Researches on acetylenic compounds. Part XXI. Reformatsky reactions with propargyl bromides
  作者：H. B. Henbest、E. R. H. Jones、I. M. S. Walls

  DOI：10.1039/jr9490002696

  日期：——
• Oxidative cyclization of arylhydrazones of chalcones and benzalacetones to pyrazoles by thianthrene cation radical
  作者：Albert C. Kovelesky、Henry J. Shine

  DOI：10.1021/jo00244a024

  日期：1988.4
• In Situ Alcohol Oxidation‐Protection Reactions
  作者：A. R. Kiasat、F. Kazemi、K. Nourbakhsh

  DOI：10.1081/scc-200058009

  日期：2005.6

  The one-pot conversion of primary and secondary alcohols into phenylhydrazones and 2,4-dintrophenylhydrazones is reported using chromium trioxide supported on silica gel and phenylhydrazines or 2,4-dintrophenylhydrazines under solvent-free conditions. This oxidation arylhydrazone formation reaction has been applied to a range of aliphatic and benzylic alcohols.