4-(4-chlorophenyl)isoquinoline | 1024438-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)isoquinoline
• CAS: 1024438-75-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN
• 分子量: 239.704
• InChiKey: YNXVXECNROJRCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C
• 沸点：
  382.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)isoquinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116874473

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 、 4-氯苯硼酸 在 dichloro[N-hydroxy-1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl-κN3)ethanamine-κN]palladium 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.15h， 以95%的产率得到4-(4-chlorophenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芳基和杂芳基卤化物在水中的微波辅助CC交叉偶联反应

  摘要：

  评估了苯并咪唑-肟 Pd(II)-配合物在微波照射下以及使用水作为绿色溶剂的热加热下对 Suzuki 和 Heck CC 交叉偶联反应的活化和失活芳基溴化物和杂芳基溴化物的催化活性。微波条件下周转次数达到42万次。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.930

文献信息

• Visible-Light-Mediated Direct Decarboxylative Acylation of Electron-Deficient Heteroarenes Using α-Ketoacids
  作者：Sabyasachi Manna、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00004

  日期：2019.5.3

  Acylation of electron-deficient heteroaromatic compounds has been developed using visible light. α-Ketoacids have been used as an efficient source of acyl radicals under photoredox conditions. The in situ generated acyl radicals from α-ketoacids have been coupled to a wide variety of electron-deficient heteroaromatic compounds in a Minisci type reaction. This method would be attractive to access biologically

  利用可见光已经开发出了缺电子的杂芳族化合物的酰化剂。在光氧化还原条件下，α-酮酸已被用作酰基的有效来源。在Minisci型反应中，由α-酮酸原位生成的酰基已与多种电子不足的杂芳族化合物偶联。该方法对于获得生物学上有吸引力的分子将是有吸引力的。
• Phosphite‐Catalyzed C−H Allylation of Azaarenes via an Enantioselective [2,3]‐Aza‐Wittig Rearrangement
  作者：Abdul Motaleb、Soniya Rani、Tamal Das、Rajesh G. Gonnade、Pradip Maity

  DOI：10.1002/anie.201906681

  日期：2019.10

  A phosphite-mediated [2,3]-aza-Wittig rearrangement has been developed for the regio- and enantioselective allylic alkylation of six-membered heteroaromatic compounds (azaarenes). The nucleophilic phosphite adducts of N-allyl salts undergo a stereoselective base-mediated aza-Wittig rearrangement and dissociation of the chiral phosphite for overall C-H functionalization of azaarenes. This method provides

  已开发出亚磷酸酯介导的[2,3]-氮杂-维蒂希重排用于六元杂芳族化合物（氮杂芳烃）的区域和对映选择性烯丙基烷基化。N-烯丙基盐的亲核亚磷酸酯加合物经历了立体选择性碱基介导的氮杂-维蒂希重排和手性亚磷酸酯的解离，以实现氮杂芳烃的整体CH功能化。该方法可有效进入异喹啉，喹啉和吡啶体系中的叔手性和季手性中心，可同时承受烯丙基和氮杂芳烃上的多种取代基。还证明了用手性亚磷酸酯催化具有合成上有用的产率和对映选择性。
• Insertion of Isocyanides into N−Si Bonds: Multicomponent Reactions with Azines Leading to Potent Antiparasitic Compounds
  作者：Kranti G. Kishore、Ouldouz Ghashghaei、Carolina Estarellas、M. Mar Mestre、Cristina Monturiol、Nicola Kielland、John M. Kelly、Amanda Fortes Francisco、Shiromani Jayawardhana、Diego Muñoz-Torrero、Belén Pérez、F. Javier Luque、Rocío Gámez-Montaño、Rodolfo Lavilla

  DOI：10.1002/anie.201604109

  日期：2016.7.25

  is an efficient activating agent for azines in isocyanide‐based reactions, which then proceed through a key insertion of the isocyanide into a N−Si bond. The reaction is initiated by N activation of the azine, followed by nucleophilic attack of an isocyanide in a Reissert‐type process. Finally, a second equivalent of the same or a different isocyanide inserts into the N−Si bond leading to the final

  三甲基氯硅烷是基于异氰酸酯的反应中嗪类的有效活化剂，然后通过将异氰酸酯键插入N-Si键中来进行。该反应是通过N活化嗪，然后在Reissert型过程中异氰酸酯的亲核攻击而引发的。最后，相同或不同异氰酸酯的第二个等价物插入N-Si键中，形成最终的加合物。在选择性的级联过程后，使用不同的亲核试剂会产生多种α-取代的二氢嗪。基于计算研究，提出了这些反应过程的机械假设。所得产品显示出对布鲁氏锥虫和克鲁氏锥虫的显着活性。，具有良好的类药物特性和安全性。
• 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406

  公开号：KR20170016703A

  公开（公告）日：2017-02-14

  본 발명은 발광능이 우수한 신규 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광 효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种有优良发光性能的新型化合物以及将其包含在一个或多个有机层中以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等特性。
• Microwave-assisted C-C cross-coupling reactions of aryl and heteroaryl halides in water
  作者：Kamal M. Dawood、Moteaa M. El-Deftar

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.930

  日期：——

  The catalytic activity of a benzimidazole-oxime Pd(II)-complex towards Suzuki and Heck C-C cross-coupling reactions of activated and deactivated aryl- and heteroaryl bromides under microwave irradiation as well as thermal heating using water as a green solvent was evaluated. The turnover frequency reached 420,000 under microwave condition.

  评估了苯并咪唑-肟 Pd(II)-配合物在微波照射下以及使用水作为绿色溶剂的热加热下对 Suzuki 和 Heck CC 交叉偶联反应的活化和失活芳基溴化物和杂芳基溴化物的催化活性。微波条件下周转次数达到42万次。