3-(4-methylphenyl)-1,2-propanediol | 17131-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)-1,2-propanediol
• 英文别名: 3-(p-tolyl)propane-1,2-diol；1-(p-Tolyl)-propan-2,3-diol；3-p-Tolyl-propandiol-(1.2)；3-p-Tolyl-1,2-propandiol；markiertes-3--propandiol-(1,2)；α-(4-Methyl-benzyl)-aethylenglykol；4-(β.γ-Dioxy-propyl)-toluol；γ-p-Tolyl-propylenglykol；3-p-Tolyl-propan-1,2-diol；3-(4-Methylphenyl)propane-1,2-diol
• CAS: 17131-17-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: OOWDAPKPGNUQFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  120-125 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)-1,2-propanediol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-4-(4-methyl-benzyl)-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  抗霉菌咪唑。5.1-[[[2-芳基-4-（芳基烷基）-1,3-二氧戊环-2-基]甲基] -1H-咪唑的合成和抗真菌性能。

  摘要：

  从苯基乙酰溴或1-（苯基乙酰基）咪唑开始描述了1-[[[2-芳基-4-（芳基烷基）-1，3-二氧戊环-2-基]甲基] -1H-咪唑的合成。该化合物通常以顺式/反式混合物形式获得，并且在体外对皮肤真菌，酵母菌，其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还显示出对白色念珠菌的良好活性。

  DOI：

  10.1021/jm00143a019
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-4-甲基苯 在 双氧水 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-(4-methylphenyl)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Ceita, Luisa; Maiti, Amiya K.; Mestres, Ramon, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 10, p. 1023 - 1055

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boron-Catalyzed Regioselective Deoxygenation of Terminal 1,2-Diols to 2-Alkanols Enabled by the Strategic Formation of a Cyclic Siloxane Intermediate
  作者：Nikolaos Drosos、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.201503172

  日期：2015.7.20

  The selective deoxygenation of polyols is a frontier in our ability to harness the stereochemical and structural complexity of natural and synthetic feedstocks. Herein, we describe a highly active and selective boron‐based catalytic system for the selective deoxygenation of terminal 1,2‐diols at the primary position, a process that is enabled by the transient formation of a cyclic siloxane. The method

  多元醇的选择性脱氧是我们利用天然和合成原料的立体化学和结构复杂性的能力的前沿。本文中，我们描述了一种高活性和基于硼的选择性催化体系，用于在主要位置对末端1,2-二醇进行选择性脱氧，该过程可通过瞬态形成环状硅氧烷来实现。该方法为众所周知的催化不对称反应提供了理想的补充，以制备几乎完全对映异构体过量的具有挑战性的手性2-链烷醇，如抗炎药（R）-赖索茶碱的简短合成所示。
• Preparation of preparing substituted indanones
  申请人：——

  公开号：US20030009046A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  A process for the preparation of indanones of the formula II from indanones of the formula I or of indanones of the formula IIa from indanones of the formula Ia 1 comprises reacting an indanone of the formula I or Ia with a coupling component.

  一种制备公式II的吲哚酮的方法，该方法从公式I的吲哚酮或从公式Ia1的吲哚酮制备公式IIa的吲哚酮，包括将公式I或Ia的吲哚酮与偶联组分反应。
• Synthesis of tricyclazole
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0213814A2

  公开（公告）日：1987-03-11

  New and advantageous one-step process for preparing tricyclazole in high yield free from impurities.

  一步法制备三环唑的新工艺，产量高且无杂质。
• Beasley et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1959, vol. 11, p. 36,41
  作者：Beasley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Read; Lathrop; Chandler, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 3117
  作者：Read、Lathrop、Chandler

  DOI：——

  日期：——