4-acetamido-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1203-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-acetamido-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: N-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-acetamide；4-Acetylamino-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；N-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-4-yl)acetamide
• CAS: 1203-81-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD11506703
• 分子量: 190.245
• InChiKey: IWTRCPHFVCSGDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~170.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.75h， 生成 4-acetamido-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  双功能4-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的统一合成

  摘要：

  摘要 从单一的市售溴异喹啉开始，已经开发了 4-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的便捷（多克）合成方法。如此制备的化合物显示出适合进一步衍生化的取代模式，并构成具有潜在药理学意义的新化合物家族。

  DOI：

  10.1081/scc-120027247

文献信息

• A Unified Synthesis of Bifunctional 4‐Substituted‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline Derivatives
  作者：M. Carmen Bernabeu、José Luis Díaz、Oscar Jiménez、Rodolfo Lavilla

  DOI：10.1081/scc-120027247

  日期：2004.12.31

  Abstract Starting from a single, commercially available bromoisoquinoline, convenient (multigram) syntheses of 4‐substituted‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline derivatives have been developed. The compounds thus prepared show suitable substitution patterns for further derivatization and constitute a new family of compounds of potential pharmacological interest.

  摘要 从单一的市售溴异喹啉开始，已经开发了 4-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的便捷（多克）合成方法。如此制备的化合物显示出适合进一步衍生化的取代模式，并构成具有潜在药理学意义的新化合物家族。