3-phenyl-5-styrylisoxazole | 1441-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-5-styrylisoxazole
• 英文别名: 3-Phenyl-5-styryl-isoxazol；5-<2-Phenyl-vinyl>-3-phenyl-isoxazol；3-phenyl-5-(2-phenylethenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 1441-42-5
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: AEIYKZIHEPWCKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  437.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二苯基-2,4-戊二烯-1-酮肟 在 三乙烯二胺 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到3-phenyl-5-styrylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的好氧氧化C–O键的形成，用于由烯酮肟合成3,5-二取代的异恶唑†

  摘要：

  通过使用催化量的Cu（OAc）2的烯酮肟的分子内氧化偶联反应，可以直接获得3,5-二取代的异恶唑。该方法的特点是廉价的金属催化剂，分子氧作为绿色氧化剂，良好的官能团耐受性和易于获得的起始原料。合成异恶唑衍生物的这一有吸引力的方法具有重要意义，因为该产品对进一步转化具有广泛的反应性。

  DOI：

  10.1039/c7ra11436b

文献信息

• A Convenient Preparation of 3,5-Diarylisoxazoles
  作者：Xudong Wei、Jing Fang、Yuefei Hu、Hongwen Hu

  DOI：10.1055/s-1992-26334

  日期：——

  3,5-Diarylisoxazoles 2 a-i were prepared in moderate to high yields (51-94%) by oxidation of chalcone oximes with a new metal complex oxidant, tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate (TPCD).

  通过用新型金属络合物氧化剂四(吡啶)重铬酸钴(II) (TPCD) 氧化查尔酮肟，以中等到高收率 (51-94%) 制备 3,5-二芳基异恶唑 2 a-i。
• A Novel and Convenient Method for the Synthesis of 3, 5-Diarylisoxazoles
  作者：Vidya G. Desai、Santosh G. Tilve

  DOI：10.1080/00397919908086477

  日期：1999.9

  Abstract α,β-Unsaturated oximes of chalcones on treatment with 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-l,4-benzoquinone (DDQ) in methanol furnish 3,5-disubstituted isoxazoles in good yield.

  摘要 用甲醇中的 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 处理查尔酮的 α,β-不饱和肟，以良好的收率提供 3,5-二取代异恶唑。
• Search for α-adrenoblockers among β(γ)-dialkylaminoalkyl derivatives of hydroxystyrylisoxazoles
  作者：S. D. Sokolov、B. A. Medvedev、S. M. Vinogradova、O. G. Azarevich、M. V. Berg、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00778974

  日期：1991.12
• Chistokletov,V.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 777 - 780
  作者：Chistokletov,V.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Giua, Gazzetta Chimica Italiana, 1919, vol. 49 II, p. 171
  作者：Giua

  DOI：——

  日期：——