ethyl 2-(3-methoxyphenyl)-2-phenylacetate | 35514-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-methoxyphenyl)-2-phenylacetate
• 英文别名: Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)phenylacetat
• CAS: 35514-35-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: KVZLIUHLZBYYMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-methoxyphenyl)-2-phenylacetate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(3-Methoxyphenyl)-2-phenylpropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Kametani,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 2483 - 2487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-2-苯基乙酸乙酯 、 (3-甲氧基苯基)(三甲基)锡烷 在 potassium fluoride 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到ethyl 2-(3-methoxyphenyl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  RhI-Catalyzed Stille-Type Coupling of Diazoesters with Aryl Trimethylstannanes

  摘要：

  研究人员开发了一种 RhI 催化的重氮酯与芳基锡烷的交叉偶联反应。该反应是首个使用重氮化合物作为偶联剂的 Stille 型偶联反应。该反应操作简单，可在温和的条件下进行，从而为 α 芳基酯的合成提供了另一种方法。据推测，RhI-羰基迁移插入过程是这一斯蒂尔型偶联反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1071/ch15218

文献信息

• 環状アミン誘導体及びその医薬用途
  申请人：東レ株式会社

  公开号：JP2015124178A

  公开（公告）日：2015-07-06

  【課題】ＲＯＲγアンタゴニスト活性を有する新規な化合物を提供すること、及び、ＲＯＲγアンタゴニスト活性によるＲＯＲγの機能抑制作用に基づく自己免疫疾患及びアレルギー性疾患に対する治療剤又は予防剤を提供すること。【解決手段】本発明は、下記に代表される環状アミン誘導体又はその薬理学的に許容される塩を提供する。【選択図】なし

  提供具有RORγ拮抗活性的新化合物，并基于RORγ拮抗活性对RORγ的功能抑制作用，提供用于治疗自身免疫疾病和过敏性疾病的药物或预防剂。本发明提供代表性的环状胺衍生物或其药理学上可接受的盐。【选择图】无
• Antispasmodic agents. 2. Syntheses and pharmacological activity of ethyl 2-(.omega.-aminoalkyl)-2-(3-methoxyphenyl)phenylacetates
  作者：T. Kametani、K. Kigasawa、M. Hiragi、T. Aoyama

  DOI：10.1021/jm00294a029

  日期：1971.12