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3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one | 55159-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
英文别名
p-anisylidenephthalimidine;3-[(4-Methoxyphenyl)methylidene]isoindol-1-one;3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]isoindol-1-one
3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one化学式
CAS
55159-81-4
化学式
C16H13NO2
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
NZENUMYWFXXDJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    505.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one 、 zinc diacetate 生成 copper meso-tetrakis(p-methoxyphenyl)tetrabenzoporphyrin
    参考文献:
    名称:
    Reinvestigation of synthetic methods for zinc meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrin
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)85087-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯腈4-乙炔基苯甲醚copper(l) iodidesodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以62%的产率得到3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    一种3-苄叉异吲哚啉-1-酮衍生物的合成方法
    摘要:
    本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,提供了一种3‑苄叉异吲哚啉‑1‑酮衍生物的合成方法,以简单廉价易得的邻溴苯腈和苯乙炔为原料,铜盐作为催化剂,在催化量的水和碱的共同作用下于无水有机溶剂中合成3‑苄叉异吲哚啉‑1‑酮及其衍生物。本发明所述的3‑苄叉异吲哚啉‑1‑酮化合物的制备方法,反应步骤少,原料价格低廉,反应条件温和,便于操作;并且所得产品收率高、纯度高,完全符合作为药物中间体的质量要求,为其工业化生产提供了有利条件。
    公开号:
    CN109912492B
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文献信息

  • Copper-catalyzed One-Pot Synthesis of Isoindolinones from 2-Chlorobenzoic Acid, Aryl Alkynyl Carboxylic Acid, and Ammonium Acetate
    作者:Francis Mariaraj Irudayanathan、Jonghoon Oh、Sunwoo Lee
    DOI:10.1002/bkcs.10348
    日期:2015.7
  • 一种3-苄叉异吲哚啉-1-酮衍生物的合成方法
    申请人:大连理工大学
    公开号:CN109912492B
    公开(公告)日:2022-06-14
    本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,提供了一种3‑苄叉异吲哚啉‑1‑酮衍生物的合成方法,以简单廉价易得的邻溴苯腈和苯乙炔为原料,铜盐作为催化剂,在催化量的水和碱的共同作用下于无水有机溶剂中合成3‑苄叉异吲哚啉‑1‑酮及其衍生物。本发明所述的3‑苄叉异吲哚啉‑1‑酮化合物的制备方法,反应步骤少,原料价格低廉,反应条件温和,便于操作;并且所得产品收率高、纯度高,完全符合作为药物中间体的质量要求,为其工业化生产提供了有利条件。
  • Reinvestigation of synthetic methods for zinc meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrin
    作者:Kunihiro Ichimura、Masako Sakuragi、Hisayuki Morii、Madoka Yasuike、Masaru Fukui、Osamu Ohno
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)85087-2
    日期:1990.10
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