3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 97936-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；3-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one；3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 97936-13-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: OYOUVDUHHYKAQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  431.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 在 三氯化铝 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-l-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline derivatives, processes for producing the same and

  摘要：

  公开了作为杀菌剂有用的四氢异喹啉衍生物，其化学式为[I]：其中R.sup.1代表C.sub.1-C.sub.5直链或支链烷基，C.sub.2-C.sub.5直链或支链烯基，C.sub.2-C.sub.5直链或支链炔基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6，相同或不同，代表氢，C.sub.1-C.sub.10直链或支链烷基，C.sub.3-C.sub.10直链或支链烯基，C.sub.2-C.sub.10直链或支链炔基，C.sub.1-C.sub.10直链或支链烷氧基，C.sub.2-C.sub.10直链或支链烯氧基，C.sub.2-C.sub.10直链或支链炔氧基，苄氧基，羟基，卤代烷基，氨基，单取代或双取代氨基，取代基为C.sub.1-C.sub.4直链或支链烷基，苯基或卤素；R.sup.2和R.sup.3可以通过化合物--O--CH.sub.2).sub.m O--（其中m表示1或2的整数）或--CH.dbd.CH).sub.2相互连接形成环；R.sup.4和R.sup.5可以通过化合物--O--CH.sub.2).sub.m O--（其中m表示1或2的整数）或--CH.dbd.CH).sub.2--相互连接形成环。

  公开号：

  US05401752A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2-methylisoquinolin-1(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Aryl-2-Methyl-3,4-Dihydro-1(2H)-Isoquinolones and -1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  A new methodology for the synthesis of 3-aryl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ones and 3-aryl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines is reported.

  DOI：

  10.1080/00397910008086902

文献信息

• Clark, Robin D., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 4, p. 825 - 829
  作者：Clark, Robin D.

  DOI：——

  日期：——
• Corrigendum: Cobalt(III)−Catalyzed C−H Activation: A Secondary Amide Directed Decarboxylative Functionalization of Alkynyl Carboxylic Acids Wherein Amide NH‐group Remains Unreactive
  作者：Nachimuthu Muniraj、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1002/adsc.202000319

  日期：2020.4.17
• CLARK, R. D., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 4, 825-829
  作者：CLARK, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahydroisoquinoline derivatives, processes for producing the same and fungicides containing the same
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP0495610B1

  公开（公告）日：1997-06-18
• US5401752A
  申请人：——

  公开号：US5401752A

  公开（公告）日：1995-03-28