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3-(isoquinolin-4-yl)propiolic acid | 1301604-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(isoquinolin-4-yl)propiolic acid
英文别名
3-Isoquinolin-4-ylprop-2-ynoic acid
3-(isoquinolin-4-yl)propiolic acid化学式
CAS
1301604-90-9
化学式
C12H7NO2
mdl
——
分子量
197.193
InChiKey
OOCVPHWVHUXFDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(isoquinolin-4-yl)propiolic acid氯化亚砜 作用下, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    芳基丙酸的合成及酯化反应中HCl加成形成氯乙烯的研究
    摘要:
    检查了使用Negishi反应制备不同芳基丙酸的合成方案,并在随后的SOCl 2酯化反应中将HCl添加到这些酸的炔烃部分中。 炔烃-酯化-加成反应-氯乙烯-Negishi反应
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258399
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴异喹啉copper(l) iodide1,2-二氨基环己烷 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-(isoquinolin-4-yl)propiolic acid
    参考文献:
    名称:
    芳基丙酸的合成及酯化反应中HCl加成形成氯乙烯的研究
    摘要:
    检查了使用Negishi反应制备不同芳基丙酸的合成方案,并在随后的SOCl 2酯化反应中将HCl添加到这些酸的炔烃部分中。 炔烃-酯化-加成反应-氯乙烯-Negishi反应
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258399
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文献信息

  • On the Synthesis of Arylpropiolic Acids and Investigations towards the Formation of Vinyl Chlorides by HCl Addition During Esterification Reactions
    作者:Marko Hapke、Karolin Kral、Anke Spannenberg
    DOI:10.1055/s-0030-1258399
    日期:2011.2
    The synthesis protocol for the preparation of different arylpropiolic acids using the Negishi reaction and the addition of HCl to the alkyne moiety of these acids in subsequent esterification reactions using SOCl2 was examined. alkynes - esterification - addition reactions - vinyl chlorides - Negishi reaction
    检查了使用Negishi反应制备不同芳基丙酸的合成方案,并在随后的SOCl 2酯化反应中将HCl添加到这些酸的炔烃部分中。 炔烃-酯化-加成反应-氯乙烯-Negishi反应
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