2,2'-dimethylbenzhydrylamine | 246853-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dimethylbenzhydrylamine
• 英文别名: bis-o-tolylmethylamine；di(o-tolyl)methanamine；di-o-tolylmethanamine；2,2'-dimethyl-benzhydrylamine；2,2'-Dimethyl-benzhydrylamin；Bis(2-methylphenyl)methanamine
• CAS: 246853-44-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• mdl: MFCD12154064
• 分子量: 211.307
• InChiKey: PDPZUUCRTFJFOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dimethylbenzhydrylamine 在 (R)-1,1'-binaphthyl based compound 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 3-(bis(2-methylphenyl)methylamino)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  带有双（triflyl）甲基的曼尼希型反应的布朗斯台德酸辅助手性布朗斯台德酸催化剂的设计。

  摘要：

  [结构：见正文]通过用强布朗斯台德酸性基团取代旋光1,1'-bi（2-萘酚）的羟基，开发了一种新的布朗斯台德酸辅助手性布朗斯台德（手性BBA）酸催化剂（1）。如双（三氟甲磺酰基）甲基。在化学计量的非手性质子源的存在下，烯酮甲硅烷基乙缩醛与由（R）-1催化的醛亚胺的对映选择性曼尼希型反应高产率地得到（S）-β-氨基酯，对映体过量至中度。

  DOI：

  10.1021/ol060939a
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 2,2'-dimethylbenzhydrylamine
  参考文献：
  名称：

  Ketimines. II. Diaryl Type¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a053

文献信息

• Enantioselective Palladium‐Catalyzed Cross‐Coupling of α‐Bromo Carboxamides and Aryl Boronic Acids
  作者：Bowen Li、Tiejun Li、Muinat A. Aliyu、Zhen Hua Li、Wenjun Tang

  DOI：10.1002/anie.201905174

  日期：2019.8.12

  report an enantioselective palladium‐catalyzed cross‐coupling between α‐bromo carboxamides and aryl boronic acids, generating a series of chiral α‐aryl carboxamides in good yields and excellent enantioselectivities. The development of a chiral P,P=O ligand was critical in overcoming the second transmetalation issue and allows the first asymmetric palladium‐catalyzed coupling of α‐bromo carbonyl compounds

  我们在本文中报道了α-溴羧酰胺与芳基硼酸之间的对映选择性钯催化的交叉偶联，以高收率和优异的对映选择性产生了一系列手性α-芳基羧酰胺。手性P，P = O配体的发展对于克服第二个金属转移问题至关重要，并且可以实现α-溴代羰基化合物的第一个不对称钯催化偶联。
• Bidentate Hydroxyalkyl NHC Ligands for the Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution of Allyl Phosphates with Grignard Reagents
  作者：Magaly Magrez、Yann Le Guen、Olivier Baslé、Christophe Crévisy、Marc Mauduit

  DOI：10.1002/chem.201203969

  日期：2013.1.21

  Demonstrating their potential: Bidentate alkoxy NHC ligands have been used in the copper‐catalyzed asymmetric allylic alkylation of allyl phosphates with Grignard reagents (see scheme). The method provides access to tertiary and quaternary chiral centers with high regio‐ and enantioselectivity. The system is also applied to the synthesis of chiral E,E‐dienes, a key structural motif prevalent in natural

  证明其潜力：用格氏试剂在铜催化的烯丙基磷酸的不对称烯丙基烷基化反应中使用了确定的烷氧基NHC配体（参见方案）。该方法可进入具有高区域和对映选择性的三级和四级手性中心。该系统还适用于手性E，E-二烯的合成，手性E，E-二烯是天然产物中普遍存在的关键结构基序。
• Enantioselective<i>ortho</i>-CH Cross-Coupling of Diarylmethylamines with Organoborons
  作者：Brian N. Laforteza、Kelvin S. L. Chan、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201505204

  日期：2015.9.14

  The commonly used para‐nitrobenzenesulfonyl (nosyl) protecting group is employed to direct the CH activation of amines for the first time. An enantioselective ortho‐CH cross‐coupling between nosyl‐protected diarylmethylamines and arylboronic acid pinacol esters has been achieved utilizing chiral mono‐N‐protected amino acid (MPAA) ligands as a promoter.

  常用的对硝基苯磺酰基（nosyl）保护基首次用于指导胺的CH活化。对映体选择性的邻-C  ħ交叉耦合硝基苯磺酰保护diarylmethylamines和芳基硼酸频哪醇酯之间已经实现了利用手性单- ñ -保护的氨基酸（MPAA）配体作为促进剂。
• Endothelin antagonists
  申请人：Abbott Labortories

  公开号：US07208517B1

  公开（公告）日：2007-04-24

  A compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, a method of antagonizing endothelin, methods for the inhibition of bone metastases, methods for the prevention of growth of new metastases, methods for the inhibition of bone turnover, and methods for the prevention of bone loss in patients, including cancer patients, using an endothelin ET-A receptor antagonist.

  本发明公开了一种化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，以及其制备过程和中间体，一种拮抗内皮素的方法，用于抑制骨转移的方法，用于预防新的转移生长的方法，用于抑制骨转换的方法，以及使用内皮素ET-A受体拮抗剂预防患者，包括癌症患者的骨质丢失的方法。
• IRON COMPLEXES AND METHODS FOR POLYMERIZATION
  申请人：Ritter Tobias

  公开号：US20140011971A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Provided are methods of preparing polymers, such as polyisoprene, polybutadiene, polypiperylene, polycyclohexadiene, poly-β-farnesene, or poly-β-myrcene, using iron complexes. Also provided are novel iron complexes, pre-catalysts, intermediates, and ligands useful in the inventive polymerization system.

  提供了使用铁配合物制备聚合物的方法，例如聚异戊二烯、聚丁二烯、聚对二甲苯、聚环己二烯、聚β-法尼烯或聚β-肉豆蔻烯等。同时还提供了在创新聚合体系中有用的新型铁配合物、前催化剂、中间体和配体。