2,2-difluoro-2-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylacetamide | 94010-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-2-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 94010-79-4
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 233.19
• InChiKey: BCOIPEJAECJBRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylacetamide 在 水 N,N-二甲基丙烯基脲 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-chloro-3-(difluoro(4-fluorophenyl)methyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR USE AS JAK MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET ISOQUINOLÉINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012030944A3
• 作为产物：
  描述：

  二氟(4-氟苯基)乙酸 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 三乙胺 、 2-(7-aza-1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 2,2-difluoro-2-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR USE AS JAK MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET ISOQUINOLÉINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012030944A3

文献信息

• Synthesis of Chiral Tertiary α,α‐Difluoromethyl Carbinols by Cu‐Catalyzed Asymmetric Propargylation
  作者：Peihua Guo、Rui Zhang、Xiaoming Wang、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/chem.201904543

  日期：2019.12.18

  Chiral α,α-difluoromethyl carbinols are recurring structural motifs in many therapeutic agents. Despite the indubitable interest in the catalytic asymmetric synthesis of such compounds, this research field still remains largely underexplored. Herein, an efficient approach to a range of chiral homopropargylic α,α-difluoromethyl carbinols has been developed, through a Cu-catalyzed enantioselective propargylation

  手性α，α-二氟甲基甲醇是许多治疗剂中反复出现的结构基序。尽管人们对这类化合物的催化不对称合成有浓厚的兴趣，但该研究领域仍未得到充分的开发。在本文中，已经开发出一种有效的方法，其通过Cu与（频哪醇基）烯丙基硼的α，α-二氟酮的对映体选择性炔丙基化，来开发一系列手性均丙基α，α-二氟甲基甲醇。在由CuCl和基于螺酮基的二膦（SKP）配体原位生成的亚铜配合物的存在下，各种芳基，杂芳基，烷基，炔基，烯基或苄氧羰基取代的α，α-二氟甲基甲醇以75-99％的收率获得具有84-98％ee值的有机化合物。使用组合动态NMR光谱进一步研究了催化体系，X射线晶体学和非线性效应研究。对映选择性的起源是基于DFT计算合理化的。最后，展示了几种有效的转化方法，以突出该方案在合成带有α，α-二氟甲基甲醇部分的复杂化合物中的实用性。
• Antifungal 2-aryl-1,1-difluoro-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)2-propanols
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04616026A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  Compounds of the formula ##STR1## a pharmaceutically or agriculturally acceptable acid addition salt thereof wherein R is 5-chloro-2-pyridyl, phenyl or phenyl substituted by from 1 to 3 substituents, each independently selected from F, Cl, Br, I, CF.sub.3, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl and (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy; and R.sup.1 is H, Cl, phenyl, phenyl substituted by from 1 to 3 substituents each independently selected from F, Cl, Br, I and CF.sub.3 or a heterocyclic group linked to the adjacent CF.sub.2 group by a ring carbon atom; method for their use in combatting fungal infections in plants, seeds and animals, including humans, and pharmaceutical and agricultural compositions containing them.

  公式为##STR1##的化合物，其药学或农业上可接受的酸加合物盐，其中R为5-氯-2-吡啶基，苯基或苯基上取代1至3个取代基，每个取代基独立选择自F、Cl、Br、I、CF.sub.3、(C.sub.1-C.sub.4)烷基和(C.sub.1-C.sub.4)烷氧基；R.sup.1为H、Cl、苯基，苯基上取代1至3个取代基，每个取代基独立选择自F、Cl、Br、I和CF.sub.3或由一个环碳原子连接到相邻的CF.sub.2基团的杂环基；用于对抗植物、种子和动物（包括人类）真菌感染的方法，以及包含它们的制药和农业组合物。
• QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR USE AS JAK MODULATORS
  申请人：Faraoni Raffaella

  公开号：US20130296363A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided herein are compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导疾病的化合物，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• QUINOLINE AND ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2663553A2

  公开（公告）日：2013-11-20
• US4616026A
  申请人：——

  公开号：US4616026A

  公开（公告）日：1986-10-07