phenyl 3,3,3-trifluoropropyl sulfide | 102687-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl 3,3,3-trifluoropropyl sulfide
• 英文别名: [(3,3,3-Trifluoropropyl)sulfanyl]benzene；3,3,3-trifluoropropylsulfanylbenzene
• CAS: 102687-64-9
• 化学式: C₉H₉F₃S
• mdl: MFCD25371534
• 分子量: 206.232
• InChiKey: ZLBWLAAFXZPFKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3,3,3-trifluoropropyl sulfide 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(benzenesulfonyl)-N-benzyl-1,1,1-trifluoropropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylsulfonyl-3,3,3-trifluoropropene. I: The Michael-type addition reaction.

  摘要：

  1-苯磺酰基-3, 3, 3-三氟丙烯（1）与活性亚甲基化合物反应，得到了相应的加合物，收率很高。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4077
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烯 、 苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以51%的产率得到phenyl 3,3,3-trifluoropropyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylsulfonyl-3,3,3-trifluoropropene. I: The Michael-type addition reaction.

  摘要：

  1-苯磺酰基-3, 3, 3-三氟丙烯（1）与活性亚甲基化合物反应，得到了相应的加合物，收率很高。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4077

文献信息

• Starting from Styrene: A Unified Protocol for Hydrotrifluoromethylation of Diversified Alkenes
  作者：Yi-Fei Yang、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03630

  日期：2021.12.3

  In contrast with unactivated alkenes, the corresponding hydrotrifluoromethylation of styrene has remained challenging due to the strong propensity of styrene for oligomerization and polymerization. On the basis of our newly developed trifluoromethylation reagent, TFSP, herein we present a general method for the hydrotrifluoromethylation of styrene under photoredox catalysis. The substrate scope was

  与未活化的烯烃相比，由于苯乙烯具有强烈的低聚和聚合倾向，相应的苯乙烯氢三氟甲基化仍然具有挑战性。在我们新开发的三氟甲基化试剂 TFSP 的基础上，我们提出了一种在光氧化还原催化下苯乙烯氢三氟甲基化的通用方法。底物范围进一步扩展到未活化的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和乙烯基杂原子取代的烯烃。通过相关的去质子三氟甲基化和三氟甲基三氟乙氧基化反应展示了该方法的可调性。
• [EN] FLUORINE-CONTAINING ORGANOSULFUR COMPOUND AND PESTICIDAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANOSULFURÉ FLUORÉ ET COMPOSITION PESTICIDE EN CONTENANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009025397A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  There is provided a fluorine-containing organosulfur compound having an excellent control effect on harmful arthropods, which is represented by the formula (I): wherein m represents 0 or 1; n represents 0, 1 or 2; A represents an optionally substituted 6-membered aromatic heterocyclic group; R1 to R4 are the same or different and represent a hydrogen atom, a C1-C4 chain hydrocarbon group optionally substituted with a halogen atom, etc.; and Q represents a C1-C5 haloalkyl group containing at least one fluorine atom, or a fluorine atom.

  提供了一种含氟有机硫化合物，对有害节肢动物具有优异的控制效果，其化学式表示为(I)：其中，m表示0或1；n表示0、1或2；A表示可选取代的6元芳香杂环基团；R1到R4相同或不同，表示氢原子，C1-C4链烃基，在其中可选地取代卤素原子等；Q表示至少含有一个氟原子的C1-C5卤代烷基，或氟原子。
• Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 11. Anodic preparation and synthetic applications of .beta.-trifluoromethylated O,S-acetals
  作者：Toshio Fuchigami、Kayoko Yamamoto、Hidetoshi Yano

  DOI：10.1021/jo00036a037

  日期：1992.5
• Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 9. Fluoride ion promoted anodic substitutions of chalcogeno compounds. 1. Regioselective anodic alkoxylation of sulfides
  作者：Toshio Fuchigami、Hidetoshi Yano、Akinori Konno

  DOI：10.1021/jo00024a002

  日期：1991.11

  Anodic alpha-alkoxylation of sulfides was remarkably promoted in the presence of fluoride ions: When Et3N.3HF was used as a supporting electrolyte, simple alkyl phenyl sulfides and sulfides bearing weak electron-withdrawing groups underwent anodic alkoxylation via fluorosulfonium ions as key intermediates in a unique Pummerer-type mechanism with reasonable or high yields for the first time.
• FUCHIGAMI, TOSHIO;YAMAMOTO, KAYOKO;NAKAGAWA, YUKI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 137-142
  作者：FUCHIGAMI, TOSHIO、YAMAMOTO, KAYOKO、NAKAGAWA, YUKI

  DOI：——

  日期：——