isopropyl o-tolyl ketimine | 100570-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl o-tolyl ketimine
• 英文别名: o-Tolyl-isopropyl-ketimin；2-methyl-1-o-tolyl-propan-1-one-imine；2-Methyl-1-o-tolyl-propan-1-on-imin；[2-Methyl-1-(o-tolyl)-propylidene]-amine；2-methyl-1-(2-methylphenyl)propan-1-imine
• CAS: 100570-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: HNNJAEUOTZOFQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl o-tolyl ketimine 在 盐酸 作用下， 生成 2-甲基-1-(2-甲基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Ketimines. I. Alkyl-Aryl Type¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01158a060
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 、 异丙基溴化镁 生成 isopropyl o-tolyl ketimine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of N-nitrosoketimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01271a053

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Aza-1,3-butadienes
  作者：Hidenori Okamoto、Shozo Kato

  DOI：10.1246/bcsj.64.766

  日期：1991.3

  2-Aza-1,3-butadienes bearing alkoxyl substituent were obtained easily by the reaction of ketimines with orthoesters. The reaction proceeded smoothly by the addition of small amount of p-toluenesulfonic acid. When acetals were used in place of orthoesters, the corresponding 2-aza-1,3-butadienes were similarly prepared.

  带有烷氧基取代基的2-氮杂-1,3-丁二烯是通过酮亚胺与邻醇醚的反应轻松获得的。在加入少量对甲苯磺酸后，反应顺利进行。当使用醚基替代邻醇醚时，相应的2-氮杂-1,3-丁二烯同样得以制备。
• An Efficient Protocol to Synthesize N-Acyl-enamides and -Imines by Pd-Catalyzed Carbonylations
  作者：Lin Wang、Helfried Neumann、Anke Spannenberg、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201704704

  日期：2018.2.9

  2‐bis(di‐tert‐butylphosphinoxy)ethane (tBu2POCH2CH2OPtBu2) was synthesized. In the presence of this ligand, various N‐acyl enamides were obtained in good yields and chemoselectivity by Pd‐catalyzed carbonylation reaction of imines containing α‐H. Meanwhile, imines without α‐H could be transformed to N‐acyl imines, which form highly hindered amides by straightforward addition of Grignard reagents.

  首次合成了二齿次膦酸酯配体1,2-双（二叔丁基次膦氧基）乙烷（t Bu 2 POCH 2 CH 2 OP t Bu 2）。在存在这种配体的情况下，通过Pd催化含α-H的亚胺的羰基化反应，可以得到高收率和化学选择性的各种N-酰基酰胺。同时，不含α-H的亚胺可以转化为N-酰基亚胺，通过直接添加格利雅试剂即可形成受阻酰胺。
• Kolsaker, Per; Hellebostad, Kirsti, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 10, p. 721 - 730
  作者：Kolsaker, Per、Hellebostad, Kirsti

  DOI：——

  日期：——
• KATO, SEDZO;OKAMOTO, XIDEHNORI
  作者：KATO, SEDZO、OKAMOTO, XIDEHNORI

  DOI：——

  日期：——
• KOLSAKER P.; HELLEBOSTAD K., ACTA CHEM. SCAND., 1980, B34, NO 10, 721-729
  作者：KOLSAKER P.、 HELLEBOSTAD K.

  DOI：——

  日期：——